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初级资格考试宝典药学(师)科初级卫生资格专业考试试题(J1)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-10   [手机版]    

初级资格考试宝典药学(师)科初级卫生资格专业考试试题(J1)导言】考试宝典发布初级资格考试宝典药学(师)科初级卫生资格专业考试试题(J1),更多药学(师)初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示

A. 药物杂质的重量是1μg
B. 药物所含杂质是本身重量的百万分之一
C. 在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质
D. 在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μ9杂质
E. 在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质


2. [单选题]影响神经系统发育的最重要的激素是

A. 生长激素
B. 胰岛素
C. 甲状腺素
D. 肾上腺素
E. 甲状旁腺素


3. [单选题]属于原核细胞型微生物的是

A. 病毒
B. 细菌
C. 真菌
D. 毒素
E. 原虫


4. [单选题]开展新药临床研究应

A. 以GLP为指导
B. 以GMP为指导
C. 以GCP为指导
D. 以GAP为指导
E. 以GSP为指导


5. [单选题]酶促反应随温度升高而加快的温度是

A. 0℃以下
B. 4℃
C. 0~35℃
D. 30~40℃
E. 80℃以上


6. [单选题]关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是

A. 可提供没有偏性的抽样人群
B. 可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
C. 可计算药物不良反应发生率
D. 不易寻找药物不良反应的易发因素
E. 记录应用规模可大可小


7. [单选题]具有抗血小板聚集作用的是

A. 对羟基桂皮酸
B. 绿原酸
C. 阿魏酸
D. 咖啡酸
E. 丹参素丙


8. [单选题]医师开具处方,不得使用的药品名称是

A. 药品商品名
B. 药品通用名
C. 药品缩写名
D. 药品外文名
E. 自行编制的代号


9. [单选题]注射剂的质量要求不包括哪一条

A. 无菌,具有对组织的安全性
B. 无微粒
C. pH值在4~9范围内
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近


10. [单选题]呆小病可选用

A. 碘制剂
B. 甲巯咪唑
C. 甲状腺素
D. 卡比马唑
E. 丙硫氧嘧啶


11. [单选题]某中药水提液在试管中强烈振摇后,产生大量持久性气泡,该提取液中可能含有

A. 蛋白质
B. 多糖
C. 单宁
D. 蒽醌
E. 皂苷


12. [单选题]采用液-液萃取法分离化合物的原则是

A. 两相溶剂互溶
B. 两相溶剂极性相同
C. 两相溶剂互不相溶
D. 两相溶剂极性不同
E. 两相溶剂亲脂性有差异


13. [单选题]处方调配的一般程序包括

A. 认真审核处方
B. 准确调配药品
C. 正确书写药袋或粘贴标签、包装
D. 向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药说明与指导
E. 以上都包括


14. [单选题]以下哪个性质与阿昔洛韦无关

A. 在冰醋酸中略溶
B. 水中溶解度大
C. 在稀氢氧化钠中溶解
D. 是开环核苷
E. 结构含鸟嘌呤


15. [单选题]中国药品通用名称依据下列哪个名称翻译得到

A. 英文化学名
B. 国际非专利药品名称
C. 国际商品名
D. 按英语发音
E. 国际专利药品名称


16. [单选题]下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是

A. 处方药与非处方药是药品本质的属性
B. 药剂科可以擅自修改处方
C. 非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D. 非处方药可以由患者自行判断使用
E. 非处方药的安全性和有效性没有保障


17. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种


18. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入

A. 医疗机构校验管理和医务人员年度考核
B. 定期考核和医德考评
C. 医疗机构等级评审
D. 医务人员职称晋升、评先评优的重要依据
E. 以上都对


19. [单选题]下列药物在服药期间不宜饮茶的是

A. 苯溴马隆
B. 苯妥英钠
C. 左旋多巴
D. 琥珀酸亚铁
E. 甲氨蝶呤


20. [单选题]药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向

A. 辖区内药品不良反应监测中心报告
B. 国家药品不良反应监测中心报告
C. 药品不良反应专家咨询委员会报告
D. 辖区内食品药品监督管理局报告
E. 国家食品药品监督管理局报告


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