1. [单选题]具有疏散风热、清利头目功效的药物是
A. 防风
B. 薄荷
C. 升麻
D. 羌活
E. 桂枝
2. [单选题]中药鉴定取样时,取样量一般不得少于检验量的倍数是
A. 2倍
B. 3倍
C. 6倍
D. 5倍
E. 9倍
3. [单选题]关于中药使用说法错误的是
A. 质地较轻或成分容易煎出的药物如花、叶、草之类,用量不宜过大
B. 质重或成分不易煎出的药物如矿物、贝壳类,用量宜大
C. 芳香走散的药物,用量宜大
D. 过于甘寒的药物,用量不宜过大
E. 新鲜药物因含有水分,用量则可更大些
4. [单选题]对病毒性心肌炎疗效最好的药物是
A. 人参
B. 党参
C. 黄芪
D. 白术
E. 甘草
5. [单选题]下列除哪项外,均为五味子的功效
A. 敛肺滋肾
B. 生津敛汗
C. 安蛔止痛
D. 涩精止遗
E. 宁心安神
6. [单选题]制备黑膏药错误的方法是
A. 药物采取油炸
B. 熬炼药油
C. 炼成的油液中加入红丹
D. 细料与红丹一起加入
E. 去"火毒"
7. [单选题]不属于山楂炮制规格的是
A. 生山楂
B. 炒山楂
C. 焦山楂
D. 山楂炭
E. 盐山楂
8. [单选题]具有沉降性质的性味是
A. 苦,温
B. 辛,温
C. 苦,寒
D. 甘,寒
E. 咸,温
9. [单选题]功用与枳实类似,但作用较缓和,以行气宽中除胀为主的药物是
A. 青皮
B. 陈皮
C. 木香
D. 枳壳
E. 香橼
10. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是
A. 药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有标签
D. 药品包装必须按照规定贴有标签
E. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
1.正确答案 :B
解析:薄荷辛,凉,既善散上焦风热而清利头目与咽喉,又能透发疹毒和疏肝。
2.正确答案 :B
解析:答案:B。取样
1.抽取样品前,应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,并详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。
2.从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则:
①药材总包件数不足5件的,逐件取样;
②5~99件,随机抽5件取样;
③100~1000件,按5%比例取样;
④超过1000件的,超过部分按1%比例取样;
⑤贵重药材,不论包件多少均逐件取样。
3.对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的药材,可用采样器(探子)抽取样品。
每一包件至少在2~3个不同部位各取样品1份;
包件大的应从10cm以下的深处在不同部位分别抽取。
每一包件的取样量:
①一般药材抽取100~500g;
②粉末状药材抽取25~50g;
③贵重药材抽取5~10g;
④对包件较大或个体较大的药材,可根据实际情况抽取有代表性的样品。
4.将抽取的样品混匀,即为抽取样品总量。
若抽取样品总量超过检验用量数倍时,可按四分法再取样,即将所有样品摊成正方形,依对角线划“×”,使分为四等份,取用对角两份再如上操作,反复数次,直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止。
5.最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的3倍,即1/3供实验室分析用,另1/3供复核用,其余1/3留样保存。
3.正确答案 :C
解析:答案:C 解析:芳香走散的药物用量过大易伤正气,故用量宜小。过于甘寒的药物,多用会损伤脾胃,故用量不宜过大,也不宜久服。
4.正确答案 :C
解析:黄芪对正常心脏有加强收缩的作用,对因中毒或疲劳而衰竭的心脏,强心作用更显着,表现为可使心脏收缩振幅增大,排出血量增多。 100%黄芪注射液可使离体心脏收缩加强、加快。黄芪能改善病毒性心肌炎患者的左心室功能,还有一定抗心律失常作用,可能是延长有效不应期所致。答案选C
5.正确答案 :C
解析:五味子酸,温,能敛肺滋肾,生津敛汗,涩精止泻,宁心安神,但不能安蛔止痛。故选C。
6.正确答案 :D
解析:含挥发性成分的药材、矿物药以及贵重药应研成细粉,于摊涂前加入,温度应不超过70℃。不能与红丹一起加入。可见D是错误的。
7.正确答案 :E
解析:山楂为蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。处方用名有山楂、炒山楂、焦山楂、焦楂、山楂炭。①生山楂:取药材,除去杂质及脱落的核及果柄,筛去碎屑。②炒山楂:取净山楂,置炒制容器内,用中火加热,炒至颜色加深,取出晾凉,筛去碎屑。③焦山楂:取净山楂置炒制容器内,用武火加热,炒至外表焦褐色,内部焦黄色,取出晾凉,筛去碎屑。④山楂炭:取净山楂,置炒制容器内,用武火加热,炒至表面焦黑色,内部焦褐色,取出晾凉,筛去碎屑。答案选E
8.正确答案 :C
9.正确答案 :D
解析:答案:D。枳壳功用与枳实类似,但作用较缓和。
10.正确答案 :A
解析:答案:A。《药品说明书和标签管理规定》中对药品名称和注册商标使用的规定
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致。
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