辽宁中药师卫生初级真题试卷(F7)

1. [单选题]在密闭容器中，蒸制的火力是

A. 文火
B. 中火
C. 武火
D. 先武火，待"圆汽"后改为文火
E. 先文火，待"圆汽"后改为武火

2. [单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格

A. 3个月
B. 6个月
C. 1年内
D. 3年内

3. [单选题]砒石的功效不包括

A. 攻毒
B. 杀虫
C. 逐水通便
D. 截疟
E. 敛疮

4. [单选题]既能补中益气，又可养血生津的药物是（ ）

A. 人参
B. 党参
C. 西洋参
D. 太子参

5. [单选题]药物发酵的相对湿度应控制在

A. 80%～90%
B. 30%～40%
C. 40%～50%
D. 50%～60%
E. 70%～80%

6. [单选题]下列哪项不属于皮类药材的显微特征

A. 导管
B. 筛管
C. 韧皮纤维
D. 射线
E. 韧皮薄壁细胞

7. [单选题]既能上行头目，又可下达血海，素为头痛要药的是（ ）

A. 红花
B. 川芎
C. 延胡索
D. 牛膝

8. [单选题]不能与含雄黄的中药合用的西药是

A. 溴化钾、碘化钾、碘喉片
B. 硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
C. 磺胺类药物
D. 硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐
E. 强心苷类

9. [单选题]蓼大青叶的气孔轴式多是

A. 不等式
B. 不定式
C. 直轴式
D. 平轴式
E. 环式

10. [单选题]关于新药证书的说法正确的是

A. 由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B. 发放新药证书的同时，要发给药品批准文号
C. 国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
D. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书

1.正确答案 ：D

解析：蒸制时一般先用武火加热，待“圆汽”（即水蒸气充满整个蒸制容器并从锅盖周围大量溢出）后改为文火，保持锅内有足够的蒸汽即可。故正确答案为D。

2.正确答案 ：B

解析：抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。

3.正确答案 ：C

解析：砒石的功效：具有蚀疮去腐，杀虫，祛痰定喘，截疟之功效。常用于痔疮，瘰疬，溃疡腐肉不脱，走马牙疳，顽癣，寒痰哮喘，疟疾。

4.正确答案 ：B

5.正确答案 ：E

解析：一般发酵的相对湿度应控制在70％-80％。故正确答案为E。

6.正确答案 ：A

解析：皮类中药的构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部进行观察。1、周皮：包括木栓层、木栓形成层与栓内层三部分。木栓层细胞多整齐地排列成行，细胞呈扁平形，切向延长，壁薄，栓化或木化，黄棕色或含红棕色物质。有的木栓细胞壁均匀地或不均匀地增厚并木化，如杜仲木栓细胞内壁特厚，肉桂的最内一列木栓细胞的外壁特别增厚。木栓层发达的程度随植物的种类不同有较大的区别。木栓形成层细胞常为扁平而薄壁的细胞，在一般的皮类药材中不易区别。栓内层存在于木栓形成层的内侧，径向排列成行，细胞壁不栓化，亦不含红棕色物质，少数含叶绿体而显绿色，又称绿皮层。栓内层较发达时，其内方的细胞形态，多为不规则形，此时常不易与皮层细胞区别。2、皮层。3、韧皮部：韧皮部束和射线两部分。韧皮部束外方，有的为初生韧皮部，其筛管群常呈颓废状而皱缩，最外方常有厚壁组织如纤维束、石细胞群形成环带或断续的环带（过去也称为中柱鞘纤维）。次生韧皮部占大部分，除筛管和伴胞外，常有厚壁组织、分泌组织等，应注意其分布位置、分布特点和细胞特征，有些薄壁细胞内常可见到各种结晶体或淀粉粒。射线可分为髓射线和韧皮射线两种。髓射线较长，常弯曲状，外侧渐宽成喇叭口状；韧皮射线较短，两者都由薄壁细胞构成，不木化，细胞中常含有淀粉粒和草酸钙结晶。射线的宽度和形状在鉴别时较为重要。故此题应选A。

7.正确答案 ：B

8.正确答案 ：D

9.正确答案 ：D

解析：蓼大青叶横切面：①上、下表皮各1列细胞。②叶肉为异面叶型，栅栏组织不通过主脉。叶肉细胞内含大型草酸钙簇晶及多量蓝色至蓝黑色色素。③主脉向下突出，维管束外韧型。粉末：蓝绿色。①表皮细胞多角形，垂周壁平直或微波状弯曲。②气孔多为平轴式。③有腺毛。④有非腺毛。⑤叶肉细胞内含蓝绿色至蓝黑色色素颗粒。⑥草酸钙簇晶多见。故此题应选D。

10.正确答案 ：C

解析：《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果，形成综合意见，连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。

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