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1. [单选题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
2. [单选题]粒径
A. 粉体流动性
B. 粉体润湿性
C. 水溶性粉体的吸湿性
D. 粉体粒子大小
E. 粉体的压缩性
3. [多选题]中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )
A. 大部分蛋白质
B. 大部分多糖
C. 大部分油脂
D. 鞣质
E. 叶绿素
4. [多选题]脂质体的特点( )
A. 具有靶向性
B. 具有缓释性
C. 具有细胞亲和性与组织相容性
D. 增加药物毒性
E. 降低药物稳定性
5. [多选题]颗粒剂的特点为
A. 飞散性和聚结性均较小
B. 附着性较散剂大
C. 流动性好，有利于分剂量
D. 服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等
E. 必要时可对颗粒进行包衣
6. [多选题]微观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品储备管理
D. 药品价格管理
E. 医疗保险用药与定点药店管理
7. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
8. [多选题]《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g，加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL，加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
9. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
10. [多选题]药事管理的意义是( )
A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B. 体现国家和政府对公众健康利益的关心
C. 提高药品监督管理部门的监管水平
D. 提高药事组织的经济、社会效益水平
E. 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序
11. [多选题]以下哪些因素可影响药物的过筛效率
A. 药粉的水分含量
B. 药粉的运动方式和速度
C. 过筛设备的类型和构造
D. 筛孔的大小及形状
E. 震动强度和频率
12. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
13. [单选题]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 变态反应
14. [多选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 煎煮法
E. 浸渍法
15. [单选题]药学人员的道德义务为( )
A. 对工作极端负责、对技术精益求精
B. 实行人道主义
C. 是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
D. 以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E. 对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
16. [多选题]宏观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品研发、生产质量管理
D. 药品经营、药学服务质量管理
E. 医疗保险用药销售管理
17. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是( )
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
18. [单选题]这种分类方法不能包含全部剂型，不常用( )
A. 按分散系统分类
B. 按制法分类
C. 按给药途径分类
D. 按形态分类
E. 按处方分类
19. [多选题]量效曲线包含的特异性变量有( )
A. 极量
B. 强度
C. 量效变化速度
D. 个体差异
E. 最大效应
20. [单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )
A. 核发许可证、审查批准药品广告
B. 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C. 药品注册审批
D. 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
