 【导言】考试宝典发布辽宁药士初级知识点汇总考试试题(R2),更多辽宁药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
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1. [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
  A. 国家药品监督管理部门 
  B. 省级药品监督管理部门 
  C. 市级药品监督管理部门 
  D. 县级药品监督管理部门 
 
2. [单选题]白细胞中占比例最高的是
  A. 单核细胞 
  B. 淋巴细胞 
  C. 嗜碱性粒细胞 
  D. 嗜酸性粒细胞 
  E. 中性粒细胞 
 
3. [单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
  A. 健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学 
  B. 以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案 
  C. 遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 
  D. 药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 
  E. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性 
 
4. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
  A. 分类管理、分类销售 
  B. 分级管理、分类销售 
  C. 分类管理、分级销售 
  D. 分别管理、分类销售 
  E. 分类管理、分别销售 
 
5. [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
  A. 国家药品监督管理部门 
  B. 省级药品监督管理部门 
  C. 市级以上药品监督管理部门 
  D. 县级以上药品监督管理部门 
 
6. [单选题]互联网药品信息服务分为
  A. 5类 
  B. 3类 
  C. 2类 
  D. 4类 
 
7. [单选题]经营不需许可和备案的是
  A. 第一类医疗器械 
  B. 第二类医疗器械 
  C. 第三类医疗器械 
  D. 所有医疗器械 
 
8. [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
  A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 
  B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 
  C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 
  D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 
 
9. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
  A. 1年 
  B. 2年 
  C. 3年 
  D. 5年 
  E. 10年 
 
10. [单选题]消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的
  A. 规格 
  B. 性能 
  C. 生产者 
  D. 以上均是 
 
11. [单选题]药房处方调剂工作最突出的特点应该是
  A. 咨询服务性--指导合理用药 
  B. 被动性--药师不得更改处方 
  C. 终端性--患者就诊治疗的最后环节 
  D. 规律性--由所在医疗机构的特色决定 
  E. 瞬间性--调剂时间在就诊过程中最短 
 
12. [单选题]下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是
  A. 中国药典 
  B. 中国药学年鉴 
  C. 中国药品通用名称 
  D. 雷明顿:药学技术与实践 
  E. 中国药典临床用药须知 
 
13. [单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。
  A. 标准操作规程 
  B. 配制规程 
  C. 物料 
  D. 洁净室 
 
14. [单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
  A. 3年,6个月 
  B. 3年,3个月 
  C. 5年,6个月 
  D. 5年,3个月 
 
15. [单选题]下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是
  A. 硫糖铝 
  B. 丙谷胺 
  C. 恩前列素 
  D. 哌仑西平 
  E. 西咪替丁 
 
16. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
  A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起 
  B. 自该非处方药批准生产之日起 
  C. 自该非处方药上市之日起 
  D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起 
  E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起 
 
17. [单选题]分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
  A. 药事管理与药物治疗学委员会 
  B. 医疗机构药学部 
  C. 医疗机构医务部 
  D. 合理用药咨询指导委员会 
  E. 医疗机构专家咨询委员会 
 
18. [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
  A. 仪器、设备、器具 
  B. 校准物、材料或者其他物品 
  C. 所有诊断试剂 
  D. 所需要的计算机软件 
 
19. [单选题]关于肝功能检查,以下项目中不正确的是
  A. ALT 
  B. PLT 
  C. AST 
  D. ALP 
  E. γ-GT 
 
20. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是
  A. 有效期至2011年08月 
  B. 有效期至2011.08 
  C. 有效期至2011.8 
  D. 有效期至2011/08/08 
  E. 有效期至2011年08月08日