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1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。
A. 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
B. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
C. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
D. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
2. [单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过
A. 1日常用量
B. 15日常用量
C. 3日常用量
D. 2日常用量
E. 7日常用量
3. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
C. 供货单位、购进数量和复核人
D. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
E. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
4. [单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括
A. 没收违法所得
B. 由药品监督管理部门或者本单位给予处分
C. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
D. 对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
5. [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
B. 新的中药材代用品
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
E. 新发现的药材及其制剂
