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1. [单选题]可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )
A. 碘化铋钾
B. 碘-碘化钾
C. 碘化汞钾
D. 硅钨酸
E. 雷氏铵盐
2. [多选题]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
3. [多选题]药事管理的内容包括( )
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品价格和储备管理
D. 医疗保险用药与定点药店的管理
E. 药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理
4. [多选题]下列属于液体制剂的是( )
A. 复方碘溶液
B. 磷酸可待因糖浆
C. 胃蛋白酶合剂
D. 氯霉素滴耳液
E. 鱼肝油乳剂
5. [单选题]以下关于剂型重要性的描述错误的是( )
A. 剂型可改变药物的作用速度
B. 剂型可改变药物的作用性质
C. 剂型可产生靶向作用
D. 剂型可降低药物的毒副作用
E. 剂型改变药物在体内的半衰期
6. [单选题]以下关于药剂学概念的描述正确的是( )
A. 以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科
B. 采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科
C. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
D. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学
E. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学
7. [多选题]药物分析的主要内容有( )
A. 药物的鉴别
B. 药物的剂型改进
C. 药物的杂质检查
D. 药物的疗效评价
E. 药物有效成分的含量测定
8. [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
A. 血清、疫苗
B. 化学原料药
C. 中药材
D. 诊断药品
E. 医疗器械
9. [单选题]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明
A. 口服吸收完全
B. 口服药物未经肝门脉吸收
C. 口服吸收迅速
D. 属于一室分布模型
E. 口服的生物利用度低
10. [单选题]下列成分中不能用水煎煮提取的是
A. 挥发油
B. 多糖
C. 苷类
D. 季铵碱
E. 皂苷
11. [多选题]宏观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品研发、生产质量管理
D. 药品经营、药学服务质量管理
E. 医疗保险用药销售管理
12. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
13. [单选题]当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于( )
A. 溶剂组成改变引起
B. 氧与二氧化碳的影响引起
C. 离子作用引起
D. 盐析作用引起
E. 成分的纯度引起
14. [多选题]与药事有关的说法正确的是( )
A. 与药有关的事情
B. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
C. 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动
D. 依据是宪法和法律
E. 包括职业道德范畴的自律性管理
15. [多选题]脂质体的特点( )
A. 具有靶向性
B. 具有缓释性
C. 具有细胞亲和性与组织相容性
D. 增加药物毒性
E. 降低药物稳定性
16. [单选题]利用分子大小进行分离的方法是( )
A. 硅胶吸附色谱
B. 纸色谱
C. 离子交换色谱
D. 葡聚糖凝胶色谱
E. 大孔吸附树脂色谱
17. [多选题]以下药物不宜制成胶囊剂的是
A. 药物的稀乙醇溶液
B. 易溶性的刺激性药物
C. 易潮解的药物
D. 易风化的药物
E. 药物的水溶液
18. [多选题]用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有
A. 在中性乙醇溶液中滴定
B. 用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定
C. 用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
D. 以酚酞为指示剂
E. 反应摩尔比为1:1
19. [单选题]宏观药事管理是( )
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
E. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
20. [多选题]下列属于第二信使的有( )
A. 环磷腺苷
B. 环磷鸟苷
C. 肌醇磷脂
D. 钙离子
E. G蛋白
