 【导言】考试宝典发布初级职称考试宝典辽宁中药师初级在线题库专项练习(U3),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
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1. [单选题]关于消费者权利的说法,错误的是
  A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利 
  B. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利 
  C. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利 
  D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利 
 
2. [单选题]采用水飞法粉碎的矿物药是
  A. 朱砂,石膏 
  B. 雄黄,自然铜 
  C. 雄黄,炉甘石 
  D. 朱砂,珍珠母 
  E. 炉甘石,石膏 
 
3. [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于
  A. 5秒 
  B. 10秒 
  C. 15秒 
  D. 20秒 
  E. 30秒 
 
4. [多选题]具有健脾功效的药物是:
  A. 茯苓 
  B. 薏苡仁 
  C. 苍术 
  D. 白术 
  E. 甘草 
 
5. [单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是
  A. 洋金花 
  B. 斑蝥 
  C. 黄连 
  D. 白降丹 
 
6. [多选题]望面色中,黑色主病是( )
  A. 惊风 
  B. 寒证 
  C. 水饮 
  D. 瘀血 
  E. 气滞 
 
7. [单选题]六腑中的孤腑指的是
  A. 胆 
  B. 胃 
  C. 三焦 
  D. 膀胱 
  E. 小肠 
 
8. [单选题]大黄横切面上,黏液腔存在部位是
  A. 皮层 
  B. 韧皮部 
  C. 木栓层 
  D. 木质部 
  E. 髓部 
 
9. [单选题]沉香来源于( )。
  A. 菊科植物白木香含有树脂的心材 
  B. 瑞香科植物白木香的根 
  C. 豆科植物密花豆的干燥藤茎 
  D. 瑞香科植物白木香含有树脂的心材 
  E. 木通科植物木通的干燥藤茎 
 
10. [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是
  A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准 
  B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准 
  C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 
  D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 
 
11. [单选题]芒硝的提净工艺是
  A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶 
  B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶 
  C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶 
  D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶 
  E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶 
 
12. [单选题]关于互联网药品交易的说法,错误的是
  A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性 
  B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品 
  C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品 
  D. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次上网交易各方的资格证明文件并备案 
 
13. [单选题]青皮行气力强,破气散结,可用治( )
  A. 癥瘕积聚 
  B. 乳房胀痛 
  C. 胸胁胀痛 
  D. 大便秘结 
 
14. [单选题]车前子不具有的功效是
  A. 利尿通淋 
  B. 通经下乳 
  C. 渗湿止泻 
  D. 清肺化痰 
  E. 清肝明目 
 
15. [多选题]马钱子砂炒后( )
  A. 马钱子碱比士的宁破坏的多 
  B. 质地变脆,易于粉碎 
  C. 便于除去绒毛 
  D. 制后可降低毒性,可供内服 
  E. 镇痛作用增强 
 
16. [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是
  A. 每天上午一次 
  B. 每天上午两次 
  C. 每天上、下午定时各一次 
  D. 每天下午一次 
  E. 每天下午定时各两次 
 
17. [单选题]下列炮制法中属于"从制"的是( )
  A. 酒炙黄连 
  B. 姜炙黄连 
  C. 吴萸炙黄连 
  D. 黄连炙 
  E. 胆汁炙黄连 
 
18. [单选题]下面哪一项内容是医师咨询最多的问题
  A. 不良反应 
  B. 新药信息 
  C. 合理用药信息 
  D. 禁忌证 
  E. 药品价格 
 
19. [多选题]有神的病人可表现为( )
  A. 肌肉不削 
  B. 目光精彩 
  C. 神志清楚 
  D. 面红如妆 
  E. 语言清亮 
 
20. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
  A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用 
  B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 
  C. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批 
  D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签