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1. [单选题]湿法制粒工艺流程图为
A. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片
B. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-整粒-压片
D. 原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-整粒-干燥-压片
E. 原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片
2. [单选题]呆小病可选用
A. 碘制剂
B. 甲巯咪唑
C. 甲状腺素
D. 卡比马唑
E. 丙硫氧嘧啶
3. [单选题]药品是
A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 未曾在中国生产的药品
C. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
D. 不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
E. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
4. [单选题]水肿是指
A. 过多的水在体内积聚
B. 体液在细胞内积聚过多
C. 体液在血管内积聚过多
D. 体液在组织间隙积聚过多
E. 体液在淋巴管内积聚过多
5. [单选题]下列关于物质的跨膜转运的说法，错误的是
A. 脂溶性小分子物质由膜的高浓度区一侧向膜的低浓度区一侧顺浓度差的跨膜转运过程为单纯扩散
B. 单纯扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性
C. 异化扩散由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散
D. 易化扩散需要细胞提供能量，主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运
6. [单选题]双胍类药物的特点不正确的是
A. 作用时间短
B. 不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出
C. 促进组织摄取葡萄糖
D. 抑制胰高血糖素的分泌
E. 主要用于轻症糖尿病病人
7. [单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过
A. 3个工作日
B. 5个工作日
C. 7个工作日
D. 10个工作日
E. 15个工作日
8. [单选题]一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用
A. 过渡态
B. 晶型
C. 含结晶水
D. 亚稳定态
E. 稳定态
9. [单选题]按照规定，每张处方限定哌甲酯不超过15日常用量，是专用于治疗
A. 儿童癫痫症
B. 儿童多动症
C. 儿童高热症
D. 儿童忧郁症
E. 儿童缺锌症
10. [单选题]关于妊娠期药物的分布叙述正确的是
A. 妊娠期妇女血浆容积增加约10%
B. 妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L
C. 妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义
D. 药物会经胎盘向胎儿分布
E. 一般而言，妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性
11. [单选题]下列化合物一般具有旋光性的是
A. 挥发油
B. 黄酮
C. 香豆素
D. 苯醌
E. 蒽醌
12. [单选题]氯霉素的不良反应不包括
A. 神经炎及视力障碍
B. 二重感染
C. 肝毒性
D. 再生障碍性贫血
E. 灰婴综合征
13. [单选题]革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构，由内向外依次为
A. 脂蛋白、脂质双层、脂多糖
B. 脂多糖、脂质双层、脂蛋白
C. 脂蛋白、脂多糖、脂质双层
D. 脂质双层、脂多糖、脂蛋白
E. 脂质双层、脂蛋白、脂多糖
14. [单选题]下列注射用油的叙述错误的是
A. 注射用油应无异臭，无酸败味
B. 酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度
C. 碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质稳定，适合注射
D. 皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
E. 色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明
15. [单选题]麻黄碱的临床应用不包括
A. 防止某些低血压
B. 鼻黏膜充血
C. 预防支气管哮喘
D. 心律失常
E. 缓解过敏反应的皮肤黏膜症状
16. [单选题]下列哪一项不是低钾血症的原因
A. 肾小管性酸中毒
B. 代谢性酸中毒
C. 禁食
D. 醛固酮含量增高
E. 呕吐、腹泻
17. [单选题]关于滴丸的主要特点叙述错误的是
A. 主要供口服使用
B. 工艺条件易于控制，质量稳定
C. 易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D. 可使液态药物固态化
E. 使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
18. [单选题]呼吸中枢抑制可导致
A. AG增高型代谢性酸中毒
B. 呼吸性酸中毒
C. 代谢性碱中毒
D. 呼吸性碱中毒
E. AG正常型代谢性酸中毒
19. [单选题]医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素
A. 凭《麻醉药品购用卡》
B. 凭《精神药品购用卡》
C. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 凭购用证明
E. 凭《麻醉药品印鉴卡》
20. [单选题]关于审核处方说法错误的是
A. 不需审核开方医师的资质是否符合规定
B. 对于规定必须做皮试的药物，需审核医师是否注明过敏试验及结果判定
C. 需要审核处方的用量及临床诊断的相符性
D. 需要审核药物的剂型、剂量、用法、给药途径
E. 需要审核是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
