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(药师)三基冲刺密卷答案(H0)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-20   [手机版]    

(药师)三基冲刺密卷答案(H0)导言】考试宝典发布(药师)三基冲刺密卷答案(H0),更多医学临床三基考试(药师三基)的答案解析请访问考试宝典基础理论、基础知识和基本技能医学三基考试频道。

1. [单选题]《中国药典》包括( )

A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引


2. [单选题]《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示

A. 每厘米长度上筛孔数目
B. 每分米上筛孔数目
C. 每英寸长度上筛孔数目
D. 每英尺长度上筛孔数目
E. 每寸长度上筛孔数目


3. [单选题]微溶系指

A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解


4. [多选题]按分散系统分类,药物剂型可分为( )

A. 溶液型
B. 乳剂型
C. 混悬型
D. 气体分散型
E. 固体分散型


5. [单选题]执业药师管理的目的是

A. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,保证执业行为规范
B. 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
C. 具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
D. 提高执业药师的法律、社会、经济地位
E. 保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效


6. [单选题]依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )

A. 药品监督管理部门的职能
B. 工商行政管理部门的职能
C. 国防科工委,环境保护部门的职能
D. 劳动与社会保障部门的职能
E. 公安部门的职能


7. [单选题]分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )

A. 简单萃取法
B. 梯度pH萃取法
C. 醋酸铅沉淀法
D. 碱溶酸沉法
E. 分馏法


8. [单选题]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明

A. 口服吸收完全
B. 口服药物未经肝门脉吸收
C. 口服吸收迅速
D. 属于一室分布模型
E. 口服的生物利用度低


9. [单选题]冷处系指( )

A. 避光并不超过20℃
B. 2℃~10℃
C. 不超过20℃
D. 10℃~30℃
E. 用不透光的容器包装


10. [单选题]利用分子大小进行分离的方法是( )

A. 硅胶吸附色谱
B. 纸色谱
C. 离子交换色谱
D. 葡聚糖凝胶色谱
E. 大孔吸附树脂色谱


11. [单选题]《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液

A. 对氨基酚
B. 水杨酸
C. 酮体
D. 对氨基苯甲酸
E. 游离磷酸


12. [多选题]药事管理的目的包括( )

A. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 不断提高国民的健康水平
C. 不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D. 制定法律监管体系
E. 实施法律监管体系


13. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )

A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低


14. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )

A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学


15. [多选题]下列物质属于多糖的是

A. 木质素
B. 树脂
C. 纤维素
D. 树胶
E. 鞣质


16. [单选题]《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为

A. 正相高效液相色谱法
B. 薄层色谱法
C. 可见分光光度法
D. 气相色谱法
E. 反相高效液相色谱法


17. [多选题]量效曲线包含的特异性变量有( )

A. 极量
B. 强度
C. 量效变化速度
D. 个体差异
E. 最大效应


18. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬


19. [单选题]可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )

A. 碘化铋钾
B. 碘-碘化钾
C. 碘化汞钾
D. 硅钨酸
E. 雷氏铵盐


20. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )

A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定


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