国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、

[单选题]国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )

A. 药品标准
B. 成方制剂
C. 成药处方集
D. 药剂规范

正确答案 ：A

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[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 应建立验收记录
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

正确答案 ：D

[单选题]我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一《医疗机构药事管理暂行规定》的颁布年份是　

A. 1980
B. 1987
C. 1991
D. 2002
E. 2007

正确答案 ：D

[多选题]广谱抗肠道寄生虫的药物有

A. 吡喹酮
B. 哌嗪
C. 噻嘧啶
D. 甲苯咪唑
E. 阿苯达唑

正确答案 ：ACDE

[单选题]药学信息服务的对象中药学信息的重要利用者，直接关系到药物的合理性与安全性的是

A. 患者
B. 公众
C. 政府部门
D. 医生及护士
E. 药学人员

正确答案 ：D

[多选题]哮喘急性发作可选用

A. 沙丁胺醇吸入
B. 氨茶碱静脉注射
C. 肾上腺素皮下注射
D. 麻黄碱口服
E. 色甘酸钠吸入

正确答案 ：ABC

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

A. 向药品监督管理局报告
B. 立即销毁
C. 记录新的不良反应
D. 保留相关病历
E. 保留相关检查、检验报告

正确答案 ：B

解析：本题考查制剂使用过程中发现的不良反应的处理。制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，并保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。故选B。

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