中药师医学初级2023真题剖析(T5)

1. [单选题]适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是

A. 辐射灭菌法
B. 紫外线灭菌
C. 甲醛灭菌
D. 75%乙醇灭菌
E. 苯酚溶液灭菌

2. [单选题]β-环糊精含有的葡萄糖分子数是

A. 5个
B. 6个
C. 7个
D. 8个
E. 9个

3. [单选题]全国药品检验的最高技术仲裁机构是

A. 药品认证委员会
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家药典委员会
D. 药品评价中心
E. 药品审评中心

4. [单选题]决定发病与否的是

A. 正气不足
B. 邪气偏盛
C. 正邪斗争的胜负
D. 体质因素
E. 气候变化

5. [单选题]凉血止血、解毒散瘀消痈的是

A. 大蓟，小蓟
B. 赤芍，白芍
C. 艾叶，刘寄奴
D. 紫草，牡丹皮
E. 茜草，血余炭

6. [单选题]下列不属于疾病基本病机的是

A. 邪正盛衰
B. 气血失常
C. 外感六淫
D. 阴阳失调
E. 津液代谢失常

7. [单选题]下列不属于国家基本药物遴选原则的是

A. 防治必需
B. 中西药并重
C. 安全有效
D. 价格低廉
E. 使用方便

8. [单选题]下列关于清热药抗菌作用的叙述，错误的是

A. 用于急性感染性疾病疗效确切
B. 抗菌强度一般不及抗生素
C. 通过多个环节产生抗菌作用
D. 抗菌谱比较广泛
E. 小檗碱是黄连和黄芩的抗菌有效成分

9. [单选题]含有易挥发性成分的饮片入汤剂的煎服方法是

A. 先煎
B. 另煎
C. 后下
D. 包煎
E. 烊化兑服

10. [单选题]医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示，其中验明药品其他标示不包括

A. 药品包装
B. 药品说明书
C. 药品外观质量
D. 特殊管理药品的特殊标示
E. 药品专利的标示

1.正确答案 ：B

解析：紫外线灭菌是指用紫外线（能量）照射杀灭微生物的方法，紫外线不仅能使核酸蛋白变性，而且能使空气中氧气产生微量臭氧，从而达到共同杀菌作用。用于紫外线灭菌的波长一般为200-300nm，灭菌里最强的为254nm。该方法属于表面灭菌。该法适于照射物体表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适用于药液的灭菌及固体物料的深部灭菌。由于紫外线是以直线传播，可被不同的表面反射或吸收，穿透力微弱，普通玻璃可吸收紫外线，因此装于容器中的药物不能用紫外线来灭菌。故此题应选B。

2.正确答案 ：C

3.正确答案 ：B

解析：中国食品药品检定研究院是行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构，是全国药品检验的最高技术仲裁机构和全国药品检验所业务指导中心。

4.正确答案 ：C

解析：疾病过程，从邪正关系而言，是正气与邪气矛盾双方互相斗争的过程。邪正斗争的胜负，决定着疾病的进退。故扶正祛邪是指导临床治疗的一个重要法则

5.正确答案 ：A

6.正确答案 ：C

解析：病机，即疾病发生、发展与变化的机制。疾病的发生、发展与变化，与患病机体的体质强弱和致病邪气的性质密切相关。病邪作用于人体，机体的正气必然奋起抗邪，而形成正邪相争，破坏了人体阴阳的相对平衡，或使脏腑、经络的功能失调，或使气血运行紊乱，从而产生全身或局部的多种多样的病理变化。因此，尽管疾病的种类繁多，临床征象错综复杂，千变万化，各个疾病、各个症状都有其各自的病机，但总体来说，离不开邪正盛衰、阴阳失调、气血失常和津液代谢失常等病机变化的一般规律。病机变化一般规律是疾病的基本病理机制，是机体对于致病因素侵袭或影响所产生的基本病理反应，是分析认识各种各类疾病和病证的理论基础。因此，邪正盛衰、阴阳失调、气血失常、津液代谢失常属于基本病机。外感六淫不属于此。

7.正确答案 ：D

解析：《国家基本药物目录管理办法》第四条 国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。　　国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相衔接。

8.正确答案 ：E

解析：大部分清热药的抗菌机理尚不清楚。黄连、黄柏、龙胆草等抗菌作用可能包括以下环节：破坏菌体结构，细胞膜出现皱缩并进入胞浆内；抑制核酸、蛋白质合成；干扰糖代谢等。现已明确的抗菌有效成分有小檗碱（黄连、黄柏、三棵针）、黄芩素（黄芩）、绿原酸、异绿原酸（金银花）、秦皮乙素（秦皮）、苦参碱（苦参、山豆根）、连翘酯苷（连翘）、色胺酮（板蓝根、青黛）、癸酰乙醛（鱼腥草）等。故此题应选E。

9.正确答案 ：C

解析：答案：C。后下：一些气味芳香的药物，久煎其有效成分易于挥发而降低药效。

10.正确答案 ：E

解析：《医疗机构药事管理规定》 第七条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查 验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。验收人员应按照规定对药品外观、 内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

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