2023辽宁省中药学卫生资格中级全套模拟试题(T4)

1. [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A. 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
B. 《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D. 药品经营企业终止经营药品的

2. [单选题]下列各项，不具温热性能的是

A. 温里
B. 温经
C. 补火
D. 开窍
E. 回阳

3. [单选题]炮姜用法禁忌正确的是

A. 孕妇月经过多者忌用
B. 有出血倾向者慎用
C. 热盛火旺之出血证忌用
D. 脾胃虚弱者慎用
E. 阴虚火旺者慎用

4. [单选题]表面紫红色或暗红色，有的表面有"白霜"的药材是（ ）。

A. 五味子
B. 葶苈子
C. 木瓜
D. 山楂
E. 补骨脂

5. [单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是

A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

6. [单选题]药材黄柏的采收加工方法是

A. 选取栽培1年以上树龄的树，剥取树皮，除去粗皮，晒干
B. 选取栽培5年以上树龄的树，剥取树皮，除去粗皮，晒干
C. 选取栽培10年以上树龄的树，剥取树皮，除去粗皮，晒干
D. 选取栽培10年以上树龄的树，剥取树皮，压成平板状，晒干
E. 选取栽培5年以上树龄的树，剥取树皮，压成平板状，晒干

7. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的

8. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

9. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

10. [单选题]治疗血热夹瘀之崩漏，月经不调，下列何药首选（ ）

A. 三七
B. 茜草
C. 小蓟
D. 地榆

1.正确答案 ：A

解析：药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的，无须注销《药品经营许可证》。故选A。

2.正确答案 ：D

3.正确答案 ：C

4.正确答案 ：A

5.正确答案 ：D

解析：药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

6.正确答案 ：C

7.正确答案 ：B

8.正确答案 ：B

解析：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

9.正确答案 ：B

10.正确答案 ：B

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