初级卫生专业技术资格考试宝典辽宁中药师医学卫生初级相关专业题库(J3)

1. [单选题]车前子不具有的功效是

A. 利尿通淋
B. 通经下乳
C. 渗湿止泻
D. 清肺化痰
E. 清肝明目

2. [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

A. 追究该医院法定代表人的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E. 按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

3. [单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行

A. 一级保护
B. 二级保护
C. 三级保护
D. 限量出口

4. [单选题]既能杀虫消积又能行气利水截疟的药物是

A. 槟榔
B. 大腹皮
C. 苦楝皮
D. 南瓜子
E. 川楝子

5. [单选题]关于药品标签和包装的说法，不正确的是

A. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E. 供上市销售的最小包装必须附有说明书

6. [单选题]麝香仁用水合氯醛装片，镜检可见

A. 散有针晶、纤维，并可见圆形油室
B. 散有方形、柱形或不规则的晶体，并可见圆形油滴
C. 散有簇晶，并可见圆形油滴及石细胞
D. 散有方形、柱形或不规则的晶体，有油管
E. 散在小形簇晶或不规则的晶体，有乳管、石细胞

7. [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门

8. [单选题]乌头类药物一般中毒量为

A. 0.2mg
B. 0.5～1.0mg
C. 2～4mg
D. 5～10mg
E. 30mg

9. [单选题]普通商业连锁超市的分店

A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致

10. [单选题]表面紫红色或红褐色，有致密纹理的药材是

A. 鸡血藤
B. 木通
C. 沉香
D. 降香
E. 苏木

1.正确答案 ：B

解析：车前子为车前科植物车前或平车前的干燥成熟种子。甘，寒。归肾、肝、肺经。本品甘寒滑利清化，入肾、肝、肺经。既利水清热而通淋，治下焦湿热及水肿兼热；又利小便、分清浊而止泻，治暑湿水泻；还清肝明目、清肺化痰，治肝热目赤及痰热咳嗽。功效：利水通淋，渗湿止泻，明目，清肺化痰。

2.正确答案 ：D

解析：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。

3.正确答案 ：A

解析：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。

4.正确答案 ：A

解析：槟榔来源于槟榔科植物槟榔的干燥成熟种子。主产于海南、福建、云南等地。春末至秋初采收成熟果实，用水煮后，干燥，除去果皮，取出种子，干燥。浸透切片或捣碎用。性味归经：苦、辛，温。归胃、大肠经。功效应用：杀虫，消积，行气，利水，截疟。1、杀虫 用于多种肠道寄生虫病。本品对绦虫、蛔虫、姜片虫、钩虫等多种肠道寄生虫有驱杀作用，并借其行气缓下之功驱除虫体。治绦虫病疗效较佳，对祛杀猪肉绦虫尤为有效，常配南瓜子；治蛔虫证腹痛者，可配使君子、苦楝皮。2、消积，行气 用于食积气滞，泻痢后重。本品善行胃肠之气，兼缓泻通便而消胃肠积滞。治食积气滞之泻痢、里急后重者，常配木香、青皮、大黄等，如木香槟榔丸；治湿热泻痢者，可配木香、黄连、芍药等，如芍药汤。3、利水 用于水肿，脚气肿痛。本品有下气行水之功。治水肿实证、二便不利者，常配商陆、茯苓皮、泽泻等，如疏凿饮子；治寒湿脚气肿痛者，常配吴茱萸、木瓜、橘皮等，如鸡鸣散。4、截疟 用于疟疾。本品截疟之功。治疟疾寒热久发不止，与常山、草果、厚朴等同用，如截疟七宝饮。故此题应选A。

5.正确答案 ：C

解析：第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 　　 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

6.正确答案 ：B

解析：麝香仁用水合氯醛装片，镜检可见散有方形、柱形或不规则的晶体，并可见圆形油滴。故此题应选B。

7.正确答案 ：C

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

8.正确答案 ：A

9.正确答案 ：A

10.正确答案 ：D

解析：降香药材呈类圆柱形或不规则块状。表面紫红色或红褐色，切面有致密的纹理。质硬，有油性。气微香，味微苦。故此题应选D。

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