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1. [单选题]Girard试剂常用于分离含的皂苷元
A. 羟基
B. 羰基
C. 酯基
D. 羧基
E. 苯环
2. [单选题]患者，女，29岁。产后25天，发热，头痛，汗出恶风，肩背酸痛，舌苔薄白，脉浮缓。宜首选的药物是( )
A. 细辛、桂枝
B. 桂枝、白芍
C. 紫苏、生姜
D. 黄芪、防风
E. 苍术、羌活
3. [多选题]喘证的病机为（ ）
A. 肺失宣降
B. 肺气上逆
C. 卫外不固
D. 肾失摄纳
E. 气机受阻
4. [多选题]下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是
A. 痔疮栓是全身作用的栓剂
B. 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C. 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D. 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E. 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
5. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A. 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B. 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C. 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D. 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E. 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
6. [单选题]下列关于温热药长期给药引起动物机体变化的叙述，错误的是
A. 痛阈值降低
B. 体温降低
C. 心率加快
D. 血清甲状腺素水平升高
E. 脑内兴奋性神经递质含量升高
7. [单选题]下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是
A. 实行定点经营制度
B. 药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C. 药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D. 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
8. [单选题]洋地黄毒苷易溶于氯仿的原因是
A. 糖的种类少
B. 糖的数目少
C. 苷元中羟基少
D. 整个分子中羟基数目少
E. 以上都不对
9. [单选题]与碘化铋钾试剂产生橙黄色沉淀的中药材为
A. 狗脊
B. 太子参
C. 苦参
D. 人参
E. 三七
10. [单选题]采用昆虫生物激素诱杀或化学药剂杀灭害虫是利用了害虫的（ ）。
A. 假死性
B. 趋化性
C. 趋光性
D. 趋温性
E. 趋声性
11. [单选题]医疗机构制剂的一批是指
A. 每天配制的一定数量的常规制剂
B. 一定时间间隔制备出来的一定数量常规配制的制剂
C. 一天内制备出来的相同数量常规配制的制剂
D. 在同一配制周期中制备出来的常规配制的制剂
E. 在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂
12. [单选题]当归兴奋子宫的主要成分是
A. 挥发油与阿魏酸
B. 水溶性非挥发性成分
C. 氨基酸
D. 多糖
E. 维生素
13. [单选题]鹿茸中的"二杠"指的是（ ）。
A. 花鹿茸中有1个分枝者
B. 花鹿茸中有2个分枝者
C. 马鹿茸中有1个分枝者
D. 马鹿茸中有2个分枝者
E. 马鹿茸中有3个分枝者
14. [单选题]根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
A. 对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
B. 对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C. 对行政机关没有依法发放抚恤金的
D. 对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
E. 认为某部门的行政规章不符合法律规定的
15. [单选题]回阳救急汤中不包括的药物是（ ）。
A. 干姜
B. 人参
C. 甘草
D. 肉桂
E. 熟地黄
16. [单选题]第一次全面系统地整理、补充了《神农本草经》的本草著作是（ ）。
A. 《证类本草》
B. 《本草纲目》
C. 《中华本草》
D. 《本草经集注》
E. 《新修本草》
17. [单选题]中药鉴定取样时，平均样品的量一般不得少于实验用量的
A. 2倍
B. 3倍
C. 5倍
D. 6倍
E. 9倍
18. [多选题]下列药物的适应证叙述正确的有( )
A. 白茅根用于血热妄行的尿血
B. 血余炭用于便血崩漏有瘀滞者
C. 艾叶用于虚寒性崩漏下血
D. 地榆用于虚寒性便血
E. 茜草可用于血热夹瘀的出血
19. [单选题]豆蔻、草豆蔻、肉豆蔻的共同功效是
A. 芳香化湿
B. 涩肠止泻
C. 温中行气
D. 醒脾开胃
E. 调气畅中
20. [单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
A. 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
B. 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
C. 通报全国药品不良反应报告和监测情况
D. 负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
E. 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
