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广东省药学中级职称历年真题解析(S8)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-16   [手机版]    

广东省药学中级职称历年真题解析(S8)导言】考试宝典发布广东省药学中级职称历年真题解析(S8),更多广东省药学专业中级职称考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是

A. 31~41℃
B. 30~40℃
C. 32~42℃
D. 30~42°C
E. 35~42℃


2. [单选题]在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

A. 中成药
B. 中药饮片
C. 口服泡腾剂
D. 血液制品
E. 中药材 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》


3. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


4. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门


5. [单选题]下列为假药的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


6. [单选题]金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染

A. 流感病毒
B. 麻疹病毒
C. 腮腺炎病毒
D. 亚洲甲型流感病毒
E. 丹毒


7. [单选题]氟喹诺酮类药物的共同特点不含

A. 口服吸收好
B. 细菌对其不产生耐药性
C. 抗菌谱广
D. 抗菌作用强
E. 不良反应少


8. [单选题]下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用

A. 间羟胺
B. 酚妥拉明
C. 酚苄明
D. 拉贝洛尔
E. 吲哚洛尔


9. [单选题]男性患者,42岁,糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素,近来咽部出现白色薄膜,消化不良,腹泻,疑白色念珠菌病,宜选用

A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 二性霉素B
D. 阿昔洛韦
E. 利巴韦林


10. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者


11. [单选题]速效、短效的镇痛药是

A. 美沙酮
B. 吗啡
C. 哌替啶
D. 曲马朵
E. 芬太尼


12. [单选题]抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是

A. 羟基脲
B. 阿糖胞苷
C. 甲氨蝶呤
D. 氟尿嘧啶
E. 巯嘌呤


13. [单选题]阿司匹林临床不用于

A. 腹痛
B. 解热镇痛
C. 抗炎抗风湿
D. 抗血栓
E. 治疗关节炎


14. [单选题]随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了

A. 耐受性
B. 依赖性
C. 高敏性
D. 成瘾性
E. 过敏性


15. [单选题]抗菌谱是指

A. 药物抑制病原微生物的能力
B. 药物杀灭病原微生物的能力
C. 药物抑制或杀灭病原微生物的范围
D. 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
E. 半数致死量与半数有效量之比


16. [单选题]后遗效应是指

A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应


17. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是

A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品


18. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括

A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》


19. [单选题]影响药物吸收的机体因素不包括

A. 吸收面积的大小
B. 胃肠道pH
C. 药物崩解速度
D. 肠蠕动性
E. 吸收部位血流


20. [单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括

A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见


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