 【导言】考试宝典发布医学副高考试宝典临床药学医学职称副高模拟考试试题免费下载(E6),更多临床药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。
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1. [多选题]液体制剂中不得检出的微生物有
  A. 大肠埃希菌 
  B. 沙门菌 
  C. 痢疾杆菌 
  D. 铜绿假单胞菌 
  E. 金黄色葡萄球菌 
 
2. [单选题]直肠癌的常见发生部位是
  A. 乙状结肠 
  B. 直肠和乙状结肠交界处 
  C. 直肠中部 
  D. 直肠下部 
  E. 肛门 
 
3. [多选题]阿司匹林的不良反应不包括
  A. 诱发加重胃溃疡发作 
  B. 过敏反应 
  C. 阿司匹林哮喘 
  D. 第8对脑神经损害 
  E. 金鸡纳反应 
 
4. [单选题]下列片剂辅料中属于崩解剂的是
  A. 乙基纤维素 
  B. 交联聚乙烯吡咯烷酮 
  C. 微粉硅胶 
  D. 甲基纤维素 
  E. 甘露醇 
 
5. [单选题]新生儿口服吸收效果较好的药物是
  A. 氨苄西林 
  B. 苯妥英钠 
  C. 利福平 
  D. 维生素 
  E. 碳酸氢钠 
 
6. [单选题]急性胆囊炎致病菌的主要来源是
  A. 肠道逆行入侵胆囊 
  B. 淋巴管道 
  C. 邻近脏器 
  D. 经门静脉 
  E. 经胃十二指肠动脉 
 
7. [单选题]危险药物是指
  A. 麻醉药物 
  B. 精神药物 
  C. 镇静药物 
  D. 细胞毒药物 
  E. 抗菌药物 
 
8. [单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
  A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 
  B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 
  C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 
  D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 
  E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 
 
9. [单选题]关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是
  A. 静脉给药时,药物进入血液循环快 
  B. 有些药物口服后,有肝首关效应 
  C. 肌内注射给药无吸收相 
  D. 为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量 
  E. 直肠给药无首关效应 
 
10. [单选题]用于芬太尼中毒的解救药物是
  A. 盐酸烯丙吗啡 
  B. 谷胱甘肽 
  C. 二巯基丁二钠 
  D. 氯丙嗪 
  E. 亚甲蓝 
 
11. [单选题]下列中枢兴奋药物中有利尿作用的是
  A. 洛贝林 
  B. 咖啡因 
  C. 尼可刹米 
  D. 哌甲酯 
  E. 吡拉西坦 
 
12. [单选题]在应用以下药物的过程中,可能导致尿血红蛋白阳性的是
  A. 酒精中毒 
  B. 海洛因中毒 
  C. 巴比妥类中毒 
  D. 两性霉素B中毒 
  E. 大剂量阿司匹林 
 
13. [单选题]疾病发生的内在根据是( )
  A. 正气 
  B. 正气不足 
  C. 邪气 
  D. 邪气亢盛 
  E. 邪气损正 
 
14. [单选题]麻醉药品处方印刷用纸的颜色是
  A. 淡黄色 
  B. 淡红色 
  C. 淡蓝色 
  D. 淡绿色 
  E. 白色 
 
15. [单选题]患者男性,25岁,癫痫患者,擅自停用药物后出现癫痫持续状态,不能用来控制癫痫持续状态的药物是
  A. 氯丙嗪 
  B. 苯巴比妥 
  C. 苯妥英钠 
  D. 卡马西平 
  E. 地西泮 
 
16. [单选题]避免发生青霉素过敏反应的主要防治措施,以下不正确的是
  A. 仔细询问过敏史,对过敏者禁用 
  B. 避免饥饿时注射青霉素 
  C. 注射青霉素前先预防肌注急救药物 
  D. 初次使用或换批号者必须做皮肤过敏试验 
  E. 注射液临用现配 
 
17. [多选题]药物制剂的基础包括
  A. 给药途径和剂型的确定 
  B. 制剂设计的基本原则 
  C. 制剂的剂型与药物吸收 
  D. 制剂的评价与生物利用度 
  E. 制剂的保存条件 
 
18. [单选题]牙龈红肿疼痛是因为( )
  A. 心火上炎 
  B. 肝火上炎 
  C. 肾阴不足 
  D. 肾阴涸竭 
  E. 胃火上炎 
 
19. [多选题]干扰素治疗乙型病毒性肝炎的常见不良反应有
  A. 类流感综合征 
  B. 骨髓抑制,表现为白细胞和血小板计数减少 
  C. 精神神经症状 
  D. 失眠、轻度皮疹、脱发 
  E. 诱发自身免疫性疾病 
 
20. [多选题]下列有关栓剂的叙述中,错误的是
  A. 栓剂使用时塞得深,生物利用度好 
  B. 局部用药应选释放慢的基质 
  C. 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比 
  D. pKa<4.3的弱酸性药物吸收较快 
  E. 药物不受胃肠pH、酶的影响,在直肠吸收较口服干扰少