初级职称考试宝典辽宁药师医学初级卫生资格考前点睛模拟题(X1)

1. [单选题]不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是

A. 曲吡那敏
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 苯海拉明
E. 氯苯那敏

2. [单选题]说明书【用法用量】项下要求的内容不包括

A. 疗程期限
B. 用药的剂量
C. 药品的装量
D. 用药次数

3. [单选题]下列消化性溃疡治疗药物中，属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是

A. 替普瑞酮
B. 哌仑西平
C. 恩前列素
D. 氢氧化铝
E. 兰索拉唑

4. [单选题]溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)

A. 13.01mg
B. 260.27mg
C. 26.03mg
D. 13.01g
E. 8.68mg

5. [单选题]误差为

A. 测量值与真实值之差
B. RSD
C. 测量值对真实值的偏离
D. SD
E. 误差占测量值的比例

6. [单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是

A. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
B. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
C. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

7. [单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

A. Ⅳ期临床试验
B. 药理毒理研究
C. Ⅰ期临床试验
D. 药品再注册

8. [单选题]浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)

A. 0.20～0.25
B. 0.11
C. 0.16～0.18
D. 0.18～0.20
E. 0.12～0.15

9. [单选题]气雾剂的组成不包括

A. 硬化剂
B. 阀门系统
C. 耐压系统
D. 抛射剂
E. 药物与附加剂

10. [单选题]属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是

A. 沙美特罗
B. 酮替芬
C. 布地缩松
D. 胆茶碱
E. 曲安西龙

1.正确答案 ：C

2.正确答案 ：C

解析：用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。故选D。

3.正确答案 ：B

解析：哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌，心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。故此题应选C。

4.正确答案 ：A

解析：溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1mol的溴相当于0.5mol司可巴比妥钠，所使用溴的量为0.0001mol，则司可巴比妥钠量为0.00005mol，质量为13.01mg。故正确答案为D.

5.正确答案 ：C

解析：误差是测量值对真实值的偏离，误差越小，测量的准确性越高。

6.正确答案 ：B

解析：药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

7.正确答案 ：B

解析：(1)GCP是《药物临床试验质量管理规范》，Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定，目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、与局部给药相关的特殊毒性试验等。故选C、A。

8.正确答案 ：E

解析：浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为0.12～0.15。故正确答案为E.

9.正确答案 ：A

解析：气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。故此题应选C。

10.正确答案 ：A

解析：答案：A。沙美特罗属于肾上腺素受体激动药的平喘药物。

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