药师执业资格考试宝典执业药师资格(西药)考试模拟试卷(R8)

1. [单选题]下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

A. 治疗真菌所致感染性疾病的药品
B. 治疗衣原体所致感染性疾病的药品
C. 治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
D. 治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

2. [多选题]禁用精蛋白锌胰岛素、门冬胰岛素的患者有( )

A. 低血糖患者
B. 肝硬化患者
C. 溶血性黄疸患者
D. 胰腺炎患者
E. 肾炎患者

3. [多选题]下列关于睾酮的药物相互作用描述，正确的是

A. 与环孢素、抗凝血药合用，可增强后者毒性
B. 对神经肌肉阻滞剂有拮抗作用
C. 本类药物可抑制地高辛的代谢
D. 苯巴比妥可加速本类药物代谢
E. 葡萄柚汁可影响本类药物的代谢

4. [多选题]下列哪些药品不准零售

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 医院制剂
D. 罂粟壳

5. [多选题]以下被动转运具备的特征为

A. 不消耗能量
B. 有结构和部位专属性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 借助载体进行转运
E. 有饱和状态

6. [单选题]祛痰药溴己新的活性代谢物是

A. 羧甲司坦
B. 右美沙芬
C. 氨溴索
D. 苯丙哌林
E. 乙酰半胱氨酸

7. [单选题]下属液体药剂附加剂的作用为，二甲亚砜( )。

A. 非极性溶剂
B. 半极性溶剂
C. 矫味剂
D. 防腐剂
E. 极性溶剂

8. [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有

A. 应按劣药论处
B. 应按假药论处
C. 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D. 质量监督管理部门责令其停止使用
E. 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

9. [多选题]医疗机构不得采用的供药方式有

A. 未经诊疗直接为患者提供处方药
B. 通过邮售方式直接向患者销售处方药
C. 通过互联网方式直接向患者销售处方药
D. 按国家有关规定向患者提供麻醉药品
E. 提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

10. [单选题]同批号的药品

A. 应逐件抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装

1.正确答案 ：D

解析：不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。

2.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查胰岛素的禁忌证。低血糖、肝硬化、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等患者禁用精蛋白锌胰岛素、门冬胰岛素等。故答案选ABCDE。

3.正确答案 ：AB

解析：睾酮可使甲状腺素、环孢素、抗糖尿病药和抗凝药的作用增强，必须减少抗凝药等的剂量。对神经肌肉阻滞剂有拮抗作用。

4.正确答案 ：ABCD

解析：麻醉药品、一类精神药品、医院制剂、罂粟壳和放射性药品不准零售。故选ABCD。

5.正确答案 ：AC

解析：本题考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、载体媒介转运和膜动转运。被动转运的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选择AC。

6.正确答案 ：C

解析：溴己新可降低痰液的黏稠性，用于支气管炎和呼吸道疾病。口服易吸收，溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。答案选C

7.正确答案 ：E

解析：液体制剂常用溶剂的分类如下：极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜

8.正确答案 ：ACDE

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

9.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查的是医疗机构药品监督管理办法(试行)。 第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。 第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。 第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。 医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。 第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。 第二十四条医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统，实现药品来源可追溯、去向可查清，并与国家药品电子监管系统对接。

10.正确答案 ：D

解析：同批号的药品应当至少检查一个最小包装

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