• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

关于药品规格的列法,正确的是

来源: 考试宝典    发布:2023-03-13  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于药品规格的列法,正确的是"考试试题下载及答案,更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

[多选题]关于药品规格的列法,正确的是

A. 普通片剂应标明每片药片的重量
B. 生物制品应标明每支(瓶)的装量
C. 普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量
D. 生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量
E. 生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有

A. 乳剂
B. 氯化钠注射液
C. 甘露醇注射液
D. 血液
E. 静脉注射脂肪乳

正确答案 :ACDE

解析:乳剂、甘露醇注射液、血液由于其特殊性质,而不适于与其他注射剂配伍,其中静脉注射脂肪乳亦属于乳剂。


[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有

A. 应按劣药论处
B. 应按假药论处
C. 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D. 质量监督管理部门责令其停止使用
E. 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

正确答案 :CDE

解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。


[多选题]以下所列药品中,属于危险品管理的是

A. 炭粉
B. 乙醇
C. 苯酚
D. 氯己定
E. 甲醛溶液

正确答案 :ABCE


[多选题]患者男性,50岁,癫痫病史十余年,一直服用苯妥英钠片,癫痫控制可。此次因肺结核入院治疗,医嘱予利福平450 mg/d,异烟肼300 mg/d,乙胺丁醇750 mg/d。治疗1周后出现癫痫发作,此时应采取的措施是

A. 减少利福平的剂量
B. 增加利福平的剂量
C. 减少乙胺丁醇的剂量
D. 增加苯妥英钠的剂量
E. 减少异烟肼的剂量

正确答案 :AD


[多选题]干扰素治疗乙型病毒性肝炎的常见不良反应有

A. 类流感综合征
B. 骨髓抑制,表现为白细胞和血小板计数减少
C. 精神神经症状
D. 失眠、轻度皮疹、脱发
E. 诱发自身免疫性疾病

正确答案 :ABCDE


[多选题]肾病综合征患者的营养护理措施有

A. 给予正常量的优质蛋白质
B. 给予充足的热能
C. 限制碳水化合物摄入量
D. 限制钠摄入量
E. 限制饮水量

正确答案 :ABDE



本文链接:https://www.51ksbd.com/show/5kz0md.html
  • 下一篇:定点零售药店应具备的资格与条件包括 药品说明书中关于不良反应的列法,应注射剂常用的抑菌剂有( )吸烟与药物的作用说法正确的是烟酸的主要不良反应有实事求是地详细列出# 按不良反应的严重程度列出# 按发生的频率列出# 按症状的系统性列出# 未经临床试
  • 在线题库
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51ksbd.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1