初级卫生资格考试宝典药学(师)医学卫生初级高效提分考试试题(AI2)

1. [单选题]制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是

A. 囊壁组成的影响
B. 药物的性质
C. 介质的性质
D. 胶囊壳型号的选择
E. 药物为混悬液时对胶囊大小的影响

2. [单选题]生物技术（又称生物工程）不包括

A. 基因工程
B. 细胞工程
C. 酶工程
D. 发酵工程
E. 糖工程

3. [单选题]下列何种情况可引起低钾血症

A. 急性肾衰竭少尿期
B. 大量输注库存血
C. 严重组织损伤
D. 消化液大量丢失
E. 醛固酮分泌不足

4. [单选题]以下有关"处方调配差错的防范"叙述中错误的是

A. 制订明确的差错防范措施
B. 加强药品货位管理
C. 制定发药岗位标准操作规程
D. 向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错
E. 制定调配岗位标准操作规程

5. [单选题]原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是

A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 氟罗沙星
D. 氧氟沙星
E. 依诺沙星

6. [单选题]药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于

A. 10cm
B. 50cm
C. 100cm
D. 150cm
E. 200cm

7. [单选题]抗癫痫药卡马西平按照药物妊娠毒性分级，属于

A. A级
B. B级
C. C级
D. D级
E. X级

8. [单选题]同工酶是指

A. 辅酶相同的酶
B. 活性中心中必需基团相同的酶
C. 功能相同而酶分子结构不同的酶
D. 功能和性质相同的酶
E. 功能不同而分子结构相同的酶

9. [单选题]下列关于空气净化的叙述正确的是

A. 局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B. 按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C. 洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小
D. 净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E. 只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的

10. [单选题]下列关于药典的叙述不正确的是

A. 由国家药典委员会编纂
B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力
C. 必须不断修订出版
D. 各国药典通用
E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

11. [单选题]自收到药品经营企业（批发）开办申请之日起，省级药品监督管理部门做出是否同意筹建决定的期限为

A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日

12. [单选题]低容量性低钠血症是指

A. 失水＞失钠，血浆渗透压＞310mOsm／L，血钠＞150mmol／L
B. 失水＞失钠，血浆渗透压＞280mOsm／L，血钠＞130mmol／L
C. 失钠＞失水，血浆渗透压＜310mOsm／L，血钠＜130mmol／L
D. 失钠＞失水，血浆渗透压＜280mOsm／L，血钠＜130mmol／L
E. 失钠＜失水，血浆渗透压＝300mOsm／L，血钠＝140mmol／L

13. [单选题]关于药品正确使用方法的叙述不正确的是

A. 为获得正确疗效，必须正确服用药物
B. 老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法
C. 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适合
D. 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则
E. 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低

14. [单选题]关于常用的国外药典叙述错误的是

A. 美国药典简称USP，现行版为第31版(2008年)
B. 英国药典简称BP
C. 日本药局方简称JP
D. 国际药典对世界各国都具有法律约束力
E. 国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

15. [单选题]易进入脑脊液，适用于脑瘤的是

A. 氮甲
B. 巯嘌呤
C. 塞替派
D. 卡莫司汀
E. 卡莫氟

16. [单选题]临床前药理研究不包括

A. 药剂学
B. 主要药效学
C. 一般药理学
D. 药动学
E. 毒理学

17. [单选题]氯丙嗪使体温下降，最有可能的是

A. 20℃室温+37℃体温
B. 20℃室温+39℃体温
C. 40℃室温+34℃体温
D. 40℃室温+37℃体温
E. 40℃室温+38℃体温

18. [单选题]下列关于滴眼剂的叙述错误的是

A. 滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B. 洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用
C. 滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入
D. 眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E. 滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装

19. [单选题]紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

A. 仅限于1次用量
B. 仅限于2次用量
C. 仅限于3次用量
D. 仅限于1天用量
E. 仅限于2天用量

20. [单选题]医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是

A. 普通处方
B. 麻醉药品处方
C. 医疗用毒性药品处方
D. 第一类精神药品处方
E. 第二类精神药品处方

1.正确答案 ：D

解析：制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素包括药物的性质、介质的性质、混悬液对胶囊大小的影响、胶囊壁的组成等。故正确答案为D.

2.正确答案 ：E

解析：生物技术又称生物工程，是利用生物有机体（动物、植物和微生物）或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程，不包括糖工程，所以本题答案为E。

3.正确答案 ：D

解析：急性肾衰竭少尿期因钾排泄障碍可导致血钾升高；库存血中红细胞裂解将钾释放出来,库存时间越久,血钾越高；严重组织损时细胞破裂，大量钾离子释放；醛固酮分泌不足导致对钠的排泄减少，对钾的重吸收增加，引起血钾增高。消化液大量丢失导致钾离子大量丢失，使血钾降低。故正确答案为D.

4.正确答案 ：D

解析："向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错"是"调配差错的处理和报告"的内容，不是调配差错的防范。所以答案为D。

5.正确答案 ：D

解析：此题考查重点是喹诺酮类药物的体内过程。原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物为氧氟沙星。

6.正确答案 ：B

7.正确答案 ：D

解析：D级对人类胎儿的危险有肯定的证据，仅在对孕妇肯定有利时，方予应用（如生命垂危或疾病严重而无法应用较安全的药物或药物无效时）。伏立康唑、妥布霉素、链霉素、甲巯咪唑、缬沙坦-氨氯地平、卡马西平属于D级，降压药卡托普利、依那普利、比索洛尔、美托洛尔在妊娠中晚期使用时亦属此类。故此题应选D。

8.正确答案 ：C

解析：指生物体内催化相同反应而分子结构不同的酶。同工不同构。故正确答案为C.

9.正确答案 ：A

解析：局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法；制药企业生产环境中注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区；洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐增加；净化度标准同时考虑尘粒个数和尘粒大小。故正确答案为A.

10.正确答案 ：D

解析：药典由国家药典委员会编纂，由政府颁布、执行，具有法律约束力，必须不断修订出版，各国药典在所在国具有法律约束力，执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性。故正确答案为D.

11.正确答案 ：E

解析：为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均做出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品经营企业（批发）开办申请之日起，做出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品经营企业取得《药品经营许可证》后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GSP认证；药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。

12.正确答案 ：D

解析：低容量性低钠血症特点是失Na+多于失水，血清Na+浓度<130mmol/L,血浆渗透压<280mmol/L，伴有细胞外液量的减少。也可称为低渗性脱水。故正确答案为D.

13.正确答案 ：E

解析：儿童不是成人的缩小，儿童不宜套搬使用成人药，对儿童用药的安全性，应给予高度的重视。故此题应选E。

14.正确答案 ：D

解析：国际药典只对所在国具有法律约束力。故正确答案为D.

15.正确答案 ：D

解析：卡莫司汀属亚硝胺类烷化剂，具有高度脂溶性，能透过血脑屏障，主要用于原发或颅内转移脑瘤。故正确答案为D.

16.正确答案 ：A

解析：临床前药理学研究主要包括主要药效学研究、一般药理研究、药代动力学研究和毒理学研究。故正确答案为A。

17.正确答案 ：E

18.正确答案 ：C

解析：滴眼剂指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液，用以防治或诊断眼部疾病。以水溶液为主，有少量水性混悬液或油溶液。滴眼剂表面张力越小，药物越容易渗入；眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂；滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装。洗眼剂系将药物配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用。故正确答案为C.

19.正确答案 ：D

解析：抗生素分级使用：①非限制使用，处方医师开具；②限制使用，主治以上医师开具；③特殊使用，主任医师以上开具。特殊使用抗菌药物须经医院药事管理委员会认定，具有抗感染临床专家会诊或相关专业委员会会诊同意。紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为仅限于1天用量，并填写越级使用申请表。所以本题答案D。

20.正确答案 ：A

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51ksbd.com/show/5le0d1.html