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1. [单选题]关于处方书写的说法错误的是
A. 每张处方只限于一名患者用药
B. 处方一律用规范的中文或英文名称书写
C. 医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断
D. 开具麻醉药品处方时,不需要病历记录
E. 西药、中成药可以分别开具处方,也可以在一张处方上开具
2. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
A. 31~41℃
B. 30~40℃
C. 32~42℃
D. 30~42°C
E. 35~42℃
3. [单选题]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
A. 2日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 10日
4. [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
A. 国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
5. [单选题]经营者以产品说明书表明商品质量状况的应
A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行,不得无理拒绝
D. 作出明确的答复
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
6. [单选题]国家实行药品不良反应
A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 总结制度
E. 追溯制度
7. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
8. [单选题]为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为
A. 零售药店
B. 零售连锁药店
C. 医疗机构
D. 定点零售药店
E. 定点医疗机构
9. [单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是
A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 考来烯胺
E. 吉非贝齐
10. [单选题]下列哪个不属于一级文献
A. 国内期刊
B. 国外期刊
C. 学术会议论文
D. 药学专利
E. 各种索引和文摘(二级文献)
11. [单选题]非处方药标签和说明书的批准部门为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 国家发改委
D. 省级食品药品监督管理局
E. 省级卫生厅
12. [单选题]高血压合并消化性溃疡不宜选用
A. 普柰洛尔
B. 肼屈嗪
C. 氢氯噻嗪
D. 胍乙啶
E. 利血平
13. [多选题]经营者销售商品或提供服务,必须
A. 按规定明码标价
B. 注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或服务的项目、收费标准等有关情况
C. 不得在明码标价之外加价出售商品
D. 不得议价
E. 不得收取任何未予标明的费用
14. [单选题]下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 乙酰唑胺
15. [单选题]关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是
A. 胃穿孔
B. 胃出血
C. 大便潜血
D. 小便潜血
E. 十二指肠溃疡
16. [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
A. 皮质激素类
B. 抗孕激素类
C. 雌激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类
17. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A. 经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
18. [单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
19. [单选题]噻嗪类利尿剂的禁忌证是
A. 糖尿病
B. 轻度尿崩症
C. 肾性水肿
D. 心源性水肿
E. 轻度高血压
20. [单选题]不属于β受体兴奋效应的是
A. 支气管扩张
B. 血管扩张
C. 心脏兴奋
D. 瞳孔扩大
E. 肾素分泌