2023辽宁中药师学卫生初级资格专项训练在线题库(B5)

1. [单选题]城乡集贸市场可以销售

A. 国家不禁止销售的中药材
B. 实施批准文号管理的中药材
C. 地产中药材
D. 实施批准文号管理的中药饮片
E. 中成药

2. [单选题]被称为"骨之余"的是

A. 爪
B. 齿
C. 髓
D. 筋
E. 脑

3. [单选题]青皮行气力强，破气散结，可用治（ ）

A. 癥瘕积聚
B. 乳房胀痛
C. 胸胁胀痛
D. 大便秘结

4. [单选题]功能活血调经，利水消肿，清热解毒的药物是

A. 泽兰
B. 益母草
C. 丹参
D. 郁金
E. 桃仁

5. [单选题]设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指

A. 每30日
B. 每半年
C. 每1年
D. 每3年
E. 每5年

6. [单选题]下列哪项不属于皮类药材的显微特征

A. 导管
B. 筛管
C. 韧皮纤维
D. 射线
E. 韧皮薄壁细胞

7. [单选题]具有祛痰止咳功效的药物是

A. 牵牛子
B. 甘遂
C. 大戟
D. 芫花
E. 商陆

8. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

9. [单选题]用于温热病壮热、烦渴、汗出、脉洪大等实热亢盛之症，石膏最宜配（ ）

A. 芦根
B. 天花粉
C. 知母
D. 黄芩

10. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

1.正确答案 ：C

2.正确答案 ：B

解析：肾主骨生髓，其华在发。骨，即骨骼。骨是人体的支架，并保护内脏等作用。肾主骨，是说骨的生长发育及其功能的发挥，均依赖于肾中精气的充养。“齿为骨之余”，牙齿是全身最硬的骨组织，牙齿的生长与脱落，与肾中精气的盛衰密切相关。所以牙齿与骨同属肾所主。肾精亏虚，则骨失所养而痿弱，易于骨折，牙齿松动而脱落。

3.正确答案 ：A

4.正确答案 ：B

解析：泽兰性微温；味苦辛；归肝、脾经。功效活血，行水。治经闭，症瘕，产后瘀滞腹痛，身面浮肿，跌扑损伤，金疮，痈肿。益母草苦、辛，微寒。归肝、心包、膀胱经。可活血调经，利水消肿，清热解毒。丹参苦，微寒。归心、肝经。可活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。郁金辛、苦，寒。归肝、心、肺经。可活血止痛，行气解郁，清心凉血，利胆退黄。桃仁苦、甘，平。归心、肝、大肠经。活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘

5.正确答案 ：C

6.正确答案 ：A

解析：皮类中药的构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部进行观察。1、周皮：包括木栓层、木栓形成层与栓内层三部分。木栓层细胞多整齐地排列成行，细胞呈扁平形，切向延长，壁薄，栓化或木化，黄棕色或含红棕色物质。有的木栓细胞壁均匀地或不均匀地增厚并木化，如杜仲木栓细胞内壁特厚，肉桂的最内一列木栓细胞的外壁特别增厚。木栓层发达的程度随植物的种类不同有较大的区别。木栓形成层细胞常为扁平而薄壁的细胞，在一般的皮类药材中不易区别。栓内层存在于木栓形成层的内侧，径向排列成行，细胞壁不栓化，亦不含红棕色物质，少数含叶绿体而显绿色，又称绿皮层。栓内层较发达时，其内方的细胞形态，多为不规则形，此时常不易与皮层细胞区别。2、皮层。3、韧皮部：韧皮部束和射线两部分。韧皮部束外方，有的为初生韧皮部，其筛管群常呈颓废状而皱缩，最外方常有厚壁组织如纤维束、石细胞群形成环带或断续的环带（过去也称为中柱鞘纤维）。次生韧皮部占大部分，除筛管和伴胞外，常有厚壁组织、分泌组织等，应注意其分布位置、分布特点和细胞特征，有些薄壁细胞内常可见到各种结晶体或淀粉粒。射线可分为髓射线和韧皮射线两种。髓射线较长，常弯曲状，外侧渐宽成喇叭口状；韧皮射线较短，两者都由薄壁细胞构成，不木化，细胞中常含有淀粉粒和草酸钙结晶。射线的宽度和形状在鉴别时较为重要。故此题应选A。

7.正确答案 ：D

解析：芫花能祛痰止咳，除最善治胸胁停饮外，又兼治寒痰咳喘。故此题应选D。

8.正确答案 ：B

9.正确答案 ：C

10.正确答案 ：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第七条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）根据本办法会同同级卫生主管部门制定本行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施； （二）会同同级卫生主管部门组织本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、教育、培训工作； （三）组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同同级卫生主管部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理； （五）对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

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