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1. [单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
  A. 一次常用量 
  B. 不得超过1日常用量 
  C. 不得超过3日常用量 
  D. 不得超过7日常用量 
  E. 不得超过15日常用量 
 
2. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
  A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起 
  B. 自该非处方药批准生产之日起 
  C. 自该非处方药上市之日起 
  D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起 
  E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起 
 
3. [单选题]毒性药品是指
  A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 
  B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 
  C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品 
  D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品 
  E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 
 
4. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
  A. 军团菌 
  B. 链球菌 
  C. 支原体 
  D. 变形杆菌 
  E. 厌氧菌 
 
5. [单选题]长期用利尿剂降压时,不良反应不包括
  A. 电解质紊乱 
  B. 增加血中总胆固醇、三酰甘油 
  C. 增加血中高密度脂蛋白胆固醇 
  D. 增加尿酸和血浆肾素活性 
  E. 降低糖耐量 
 
6. [单选题]关于麻黄素的管理错误的是
  A. 麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明 
  B. 麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明 
  C. 麻黄素生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素 
  D. 麻黄素经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素 
  E. 麻黄素零售企业可以向个人销售麻黄素 
 
7. [单选题]高血压伴外周血管病患者禁用
  A. 氢氯噻嗪 
  B. 硝苯地平 
  C. 肼屈嗪 
  D. 哌唑嗪 
  E. 普萘洛尔 
 
8. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
  A. 分类管理、分类销售 
  B. 分级管理、分类销售 
  C. 分类管理、分级销售 
  D. 分别管理、分类销售 
  E. 分类管理、分别销售 
 
9. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
  A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品 
  B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 
  C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 
  D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 
  E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品 
 
10. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
  A. 脂蛋白酶 
  B. 脂肪氧合酶 
  C. 磷脂酶 
  D. 环氧酶 
  E. 单胺氧化酶 
 
11. [单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  A. 药物因素、环境因素、患者因素 
  B. 药物因素、环境因素、医务人员因素 
  C. 药物因素、环境因素、经济因素 
  D. 药物因素、患者因素、经济因素 
  E. 药物因素、患者因素、医务人员因素 
 
12. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
  A. 抑制甲状腺素的释放 
  B. 抑制甲状腺素的合成 
  C. 用于甲亢术前准备 
  D. 用于预防单纯性甲状腺肿 
  E. 用于甲状腺危象的治疗 
 
13. [单选题]医师开具处方应当使用
  A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称 
  B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称 
  C. 通用名、商标名、商品名 
  D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称 
  E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称 
 
14. [单选题]下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是
  A. 阿昔洛韦 
  B. 更昔洛韦 
  C. 拉米夫定 
  D. 磷酸奥司他韦 
  E. 干扰素 
 
15. [单选题]药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品
  A. 药品安全性 
  B. 药品有效性 
  C. 药品的用法 
  D. 药品的用量 
  E. A+B 
 
16. [单选题]同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于
  A. 药酶诱导 
  B. 药酶抑制 
  C. 促进吸收 
  D. 促进排泄 
  E. 影响血浆蛋白结合 
 
17. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
  A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品 
  B. 将处方药销售给非处方药经营单位 
  C. 销售更改生产批号但质量合格的药品 
  D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品 
  E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 
 
18. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
  A. 15日 
  B. 30日 
  C. 3个月 
  D. 6个月 
  E. 1年 
 
19. [单选题]药物副作用是指
  A. 药物蓄积过多引起的反应 
  B. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应 
  C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应 
  D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应 
  E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍 
 
20. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
  A. 国家基本药物目录的品种 
  B. 国家药品标准的品种 
  C. 国家基本医疗保险用药目录的品种 
  D. 国家第一批非处方药目录的品种 
  E. 公费医疗报销用药目录的品种