【导言】考试宝典发布2024正高考试宝典临床血液学检验(正高)历年真题试卷(D6)，更多临床医学检验临床血液学检验(正高)高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。
1. [多选题]下列细胞化学染色原理相同的是 ( )
A. 苏丹黑(SBB)染色
B. 过氧化物酶(POX)染色
C. 中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色
D. 酸性磷酸酶(ACP)染色
E. 氯醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNCE)染色
2. [多选题]引起细胞外铁明显增加而铁粒幼红细胞可减少的疾病是
A. 感染
B. 肝硬化
C. 多次输血后
D. 白血病
E. 慢性肾炎
3. [多选题]下列有关多发性骨髓瘤患者的陈述，哪些是正确的
A. 这些患者的带状疱疹患病率类似于霍奇金淋巴瘤或其他类型的恶性淋巴瘤病者的发病率
B. 这些患者产生抗体的能力受损
C. 对细菌感染的易感性增加
D. 除带状疱疹外，对其他病毒感染的易感性常高于正常人
E. 这些患者易合并自身免疫性疾病
4. [多选题]关于血液凝固机制，下列说法正确的是 ( )
A. 正常人血液中参与血液凝固的因子共有14个
B. 参与内源凝血系统的凝血因子有FⅫ、Ⅺ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅶ、Ⅴ、Fg和凝血酶原等
C. 可溶性纤维蛋能在FⅩⅢa的作用下转变成稳定的不溶性纤维蛋白
D. 硫酸钡吸附血浆中不含有Fg、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ等因子
E. Ⅱa可以激活凝血因子Ⅴ和Ⅷ
5. [多选题]中性、嗜酸、嗜碱粒细胞胞质中颗粒在形态上的区别点是 ( )
A. 颗粒的多少
B. 颗粒的染色
C. 颗粒的分布
D. 颗粒的成分
E. 颗粒的大小
6. [多选题]造血微环境包括
A. 网状细胞
B. 骨髓微血管系统
C. 基质细胞和基质细胞分泌的细胞因子
D. 造血细胞
E. 造血岛
7. [多选题]出血时间延长常见于 ( )
A. 血小板减少症
B. 血栓性疾病
C. 血管性血友病
D. 血小板贮存池病
E. 遗传性毛细胞血管扩张症
8. [多选题]骨髓穿刺细胞检查发生“干抽”的病例常见于（ ）。
A. 原发性和继发性骨髓纤维化
B. 真性红细胞增多症
C. 再生障碍性贫血
D. 恶性淋巴瘤
E. 骨髓转移癌
9. [多选题]骨髓象检查诊断准确性与以下哪些因素无关（ ）。
A. 取材满意
B. 骨髓增生程度
C. 不同检查者不同的观察视野
D. 染色是否良好
E. 涂片制备偏厚，无尾部
10. [多选题]关于末梢采血法，下列说法正确的是（ ）。
A. 成人以左手无名指为宜，婴幼儿通常用大拇指或足跟部两侧采血
B. 穿刺前轻轻按摩采血部分，使其自然充血
C. 第一滴血不可用，应用无菌干棉球擦去
D. 进行多项检验时，采集标本的顺序为：红细胞计数、血小板计数、血红蛋白测定、白细胞计数
E. 末梢血与静脉血在检测血常规时存在显著差异
11. [多选题]早期缺铁的特点有
A. 红细胞形态正常
B. 网织红细胞计数正常
C. 血清铁减低
D. 血清铁蛋白降低
E. 血红蛋白含量正常
12. [多选题]以下支持原发性纤溶亢进的指标包括（ ）。
A. PT、APTT、TT正常
B. FDP、D-二聚体升高
C. 纤维蛋白原明显减低
D. 纤维蛋白肽Bβ1-42水平增高
E. 纤维蛋白肽Bβ15-42水平增高
13. [多选题]多发性骨髓瘤引起贫血的原因有
A. 瘤细胞骨髓浸润
B. 出血
C. 肾功能损害
D. 高粘滞血症
E. 营养不良
14. [多选题]总铁结合力升高，见于
A. 肾病综合征
B. 肝硬化
C. 恶性肿瘤
D. 红细胞增多症
E. 缺铁性贫血
15. [多选题]关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的（ ）。
A. 临床上常见静脉血栓形成
B. 外周血小球形红细胞大于10%
C. 是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血
D. 应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别
E. 渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解
16. [多选题]关于红骨髓下列正确的是
A. 含大量发育的各阶段血细胞而呈现红色
B. 18岁后红骨髓仅存在于扁骨、短骨及长管骨的近心端
C. 红骨髓约各占骨髓总量的50%左右
D. 红骨髓是脂肪化的骨髓
E. 在正常情况下不再参与造血但仍保留造血潜能
17. [多选题]下列哪些试验有助于PNH的确诊 ( )
A. 尿含铁血黄素试验
B. 蔗糖溶血试验
C. 酸溶血试验
D. 蛇毒因子溶血试验
E. 红细胞渗透脆性试验
18. [多选题]CSF采集后放置时间过久，可出现的变化是
A. 细胞破坏
B. 细胞变形
C. 细菌溶解
D. 细胞消失
E. 葡萄糖含量升高
19. [多选题]下列符合急性溶血性贫血的是 ( )
A. 酱油色尿
B. 贫血
C. 黄疸
D. 周围神经炎症状
E. 寒战、高热、腰背四肢疼痛
20. [多选题]下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )
A. G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B. G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C. A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
D. B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E. 红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
