执业药师资格考试宝典2024执业药师(西药)历年考试真题试卷(J1)

1. [单选题]多柔比星与β受体阻断剂合用，可能( )。

A. 增加心脏毒性
B. 增加肝毒性
C. 导致坏死性结肠炎
D. 易产生沉淀
E. 具有良好的协同作用

2. [单选题]具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械

3. [单选题]体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化

4. [多选题]关于质子泵抑制剂(PPIs)作用特点的说法正确的有( )

A. 艾司奥美拉唑可与抗菌药物和铋剂合用根除幽门螺杆菌
B. 幽门螺杄菌对奥美拉唑极少发生耐药现象
C. 停用PPIs后引起的基础胃酸分泌反弹持续时间较长
D. 长期或高剂量使用PPIs可增加患者骨折风险
E. 使用PPIs前应排除胃与食管恶性病变的可能,以免掩盖症状造成误诊

5. [单选题]肝功能不全的患者：

A. 肝肠循
B. 肾毒性小肝代谢的药物
C. 肝毒性小肾代谢的药物
D. 肝肾双通道排泄的药物
E. 首关消除的药物

6. [单选题]关于剂型的分类下列叙述错误的是

A. 糖浆剂剂为液体剂型
B. 溶胶剂为半固体剂型
C. 颗粒剂为固体剂型
D. 气雾剂为气体分散型
E. 吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

7. [多选题]关于中药饮片的说法，正确的有

A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B. 出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书
C. 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》
D. 中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
E. 医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

8. [单选题]手术后出血和血友病辅助治疗宜选用( )。

A. 维生素K
B. 鱼精蛋白
C. 氨甲环酸
D. 硫酸亚铁
E. 右旋糖酐铁

9. [单选题]格列齐特片的适宜服药时间是

A. 清晨
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 睡前

10. [单选题]以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是

A. 药品性状
B. 药品外包装
C. 药品中包装
D. 药品内包装
E. 药品有效期

11. [单选题]对于丝裂霉素注意事项的描述，错误的是

A. 长期应用可抑制卵巢及睾丸功能，造成闭经或精子缺乏
B. 老年患者及肾功能不全者慎用
C. 溶解后尽快使用，尽量避免同低pH的注射液配伍
D. 只需要在用药期间密切监测血常规、肾功能
E. 局部刺激严重，若药液漏出血管外可致局部红肿疼痛，甚至组织坏死和溃疡

12. [单选题]关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

A. 单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B. 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C. 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D. 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E. 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

13. [多选题]血管紧张素Ⅱ受体抑制剂的作用包括( )

A. 降压作用
B. 减轻左室肥厚
C. 肾保护作用
D. 脑血管保护作用
E. 抗心律失常作用

14. [多选题]标签上必须印有规定的标识的药品包括

A. 放射性药品
B. 医疗用毒性药品
C. 中成药
D. 非处方药

15. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是

A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B. 药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C. 罂粟壳只能根骨医师处方调配使用，严禁单味零售
D. 麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

16. [单选题]痛风缓解期，宜选用的治疗药物是

A. 苯溴马隆
B. 阿司匹林
C. 秋水仙碱
D. 泼尼松
E. 双氯芬酸钠

17. [单选题]以下所列治疗咳嗽的药物中，属于处方药物的是

A. 可待因
B. 美酚伪麻
C. 苯丙哌林
D. 喷托维林
E. 右美沙芬

18. [多选题]关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有

A. 执业药师执业时应佩戴标明姓名、技术职称等内容的胸卡
B. 销售药品可以附赠甲类非处方药
C. 执业药师对有配伍禁忌的处方应当拒绝调配
D. 执业药师应对患者选购非处方药提供用药指导

19. [单选题]易引起吉海反应的药物是( )

A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 诺氟沙星
D. 四环素
E. 氯霉素

20. [单选题]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当( )。

A. 立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告
B. 立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C. 立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
D. 采取必要的应急处置措施

1.正确答案 ：A

解析：多柔比星与β受体阻断剂合用，可能增加心脏毒性

2.正确答案 ：B

解析：第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。故选B。

3.正确答案 ：D

解析：本题为识记题，结合选项分析，吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程；分布是指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化；排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程；消除包括代谢和排泄过程；蓄积是指当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势；综合分析，本题选D。

4.正确答案 ：ABCDE

5.正确答案 ：C

解析：中的肝功能不全患者用药和肾功能不全患者用药。

6.正确答案 ：B

解析：溶胶剂属于液体制剂。

7.正确答案 ：ABC

解析：本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》：1．加强中药饮片生产经营行为监管：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2．加强医疗机构中药饮片监管：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

8.正确答案 ：C

解析：氨甲环酸、氨甲苯酸为抗纤维蛋白溶解药，主要用于纤溶亢进所致的出血，如内脏手术后出血，也可用于血友病的辅助治疗。故本题选择C。

9.正确答案 ：B

解析：1.格列齐特属于降糖药，餐前服用疗效好，血浆达峰浓度时间比餐中服用提早。

10.正确答案 ：A

解析：药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状，掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开，对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。

11.正确答案 ：D

解析：丝裂霉素用药期间应注意监测血象及肝功能。注射时应避免药液漏出血管外。本药溶解后应在4～6小时内应用。

12.正确答案 ：E

解析：多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

13.正确答案 ：ABCD

解析：血管紧张素Ⅱ受体抑制剂的主要作用为降压、减轻左室肥厚、肾保护作用、脑血管保护作用。

14.正确答案 ：ABD

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。

15.正确答案 ：C

16.正确答案 ：A

17.正确答案 ：A

解析：B、C、D和E都是治疗咳嗽的非处方药物。

18.正确答案 ：ACD

解析：(1)零售药店的执业药师在执业时应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。故A正确。(2)零售药店不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售药品。故B错误。(3)零售药店对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。故C正确。(4)执业药师或药师应对患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。故D正确。

19.正确答案 ：A

解析：青霉素类药物的不良反应"赫氏反应"亦称"吉海反应"，有寒战、高热等症状。

20.正确答案 ：B

解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》规定：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。故本题选择B。

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