中级卫生专业技术资格考试宝典广东省药学中级专业技术资格历年考试真题集锦(I1)

1. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者，应选用

A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺

2. [单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是

A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性

3. [单选题]阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收

A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%

4. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业

5. [单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当

A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品

6. [单选题]依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，重度残疾，应认定为

A. 对人体健康造成特别严重危害
B. 对人体健康造成严重危害
C. 后果特别严重
D. 足以危害人体健康
E. 足以严重危害人体健康

7. [单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括

A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

8. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入

A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种

9. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

10. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）

A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度

1.正确答案 ：D

2.正确答案 ：D

3.正确答案 ：C

4.正确答案 ：A

5.正确答案 ：E

解析：本题考点：毒性中药使用。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

6.正确答案 ：C

解析：生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾，刑法认定为“后果特别严重”。

7.正确答案 ：B

解析：医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责 　　具体有7个方面： 　　①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（贯彻执法；内部管理和安全合理用药制度和决策；）④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。（教育培训）

8.正确答案 ：B

9.正确答案 ：C

10.正确答案 ：D

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