1. [单选题]以下与吲哚美辛性质不相符的描述是
A. 过酸、过碱均可发生水解反应
B. 对胃肠道刺激性大
C. 易溶于水
D. 本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈现玫瑰紫色
E. 对炎症性疼痛作用显著,对痛风性关节炎疗效较好
2. [单选题]处方是一种
A. 行政文书
B. 法律文书
C. 专利文书
D. 医疗文书
E. 合同文书
3. [单选题]下列哪个不是片剂质量检查的指标
A. 外观性状
B. 溶出度或释放度
C. 硬度和脆碎度
D. 流变学性能
E. 崩解度
4. [单选题]脂溶性生物碱最好的溶剂是
A. 水
B. 甲醇
C. 氯仿
D. 正丁醇
E. 丙酮
5. [单选题]下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是
A. 水>乙醇>氯仿>石油醚
B. 石油醚>氯仿>乙醇>水
C. 乙醇>水>氯仿>石油醚
D. 水>乙醇>石油醚>氯仿
E. 水>氯仿>石油醚>乙醇
6. [单选题]药物的血浆半衰期表示
A. 药物起效的快慢
B. 药物分布的快慢
C. 药物生物转化的快慢
D. 药物排泄的快慢
E. 药物消除的快慢
7. [单选题]循证医学信息获得的主体是
A. 描述性研究
B. 权威专家的临床经验
C. 多中心大样本的随机对照临床试验
D. 非随机化的历史性队列对比试验
E. 临床事例
8. [单选题]在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫
A. 一般杂质
B. 普通杂质
C. 特殊杂质
D. 有关物质
E. 毒性杂质
9. [单选题]通过Ⅰ相代谢可使药物
A. 脂溶性增大
B. 暴露出非极性基团
C. 稳定性增强
D. 活性提高
E. 引入或暴露出极性基团
10. [单选题]首关消除主要发生在
A. 口服给药
B. 肌内注射
C. 直肠给药
D. 皮下注射
E. 舌下给药
1.正确答案 :C
解析:答案:C。吲哚美辛对胃肠道刺激性大,不易溶于水;吲哚美辛水溶液在pH2~8时较稳定,强酸或强碱条件下水解;吲哚美辛可与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈现玫瑰紫色;吲哚美辛对炎症性疼痛作用显著,是最强的前列腺素合成酶抑制剂之一,也可用于急性痛风和炎症发热。所以答案为C。
2.正确答案 :D
解析:处方由注册的执业医师和执业助理医师,在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职业资格的药学专业技术人员审核,调配,核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
3.正确答案 :D
解析:答案:D。含量准确、重量差异小;硬度适宜;色泽均匀,完整美观;在规定贮藏期内不得变质;一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求;符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求,如小剂量药物片剂应符合含量均匀度检查要求,植入片应无菌,口含片、舌下片、咀嚼片应有良好的口感等。
4.正确答案 :C
解析:答案:C。脂溶性生物碱难溶于水,易溶于乙醚、苯、氯仿等亲脂性有机溶剂中,特别在氯仿中溶解度最大。
5.正确答案 :A
解析:本题为识记题,常用溶剂的极性大小顺序排列如下:石油醚< 苯< 无水乙醚< 三氯甲烷< 乙酸乙酯< 正丁醇< 丙酮< 乙醇< 甲醇< 水。所以本题选A。
6.正确答案 :E
解析:血浆半衰期(T1/2) 是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。血浆半衰期是临床确定给药间隔长短的重要参数之一。
7.正确答案 :C
解析:循证医学(英语:Evidence-based medicine,缩写为EBM),意为“遵循证据的医学”,又称实证医学,港台地区也译为证据医学。其核心思想是医疗决策(即病人的处理,治疗指南和医疗政策的制定等)应在现有的最好的临床研究依据基础上作出,同时也重视结合个人的临床经验。循证医学不同于传统医学。传统医学是以经验医学为主,即根据非实验性的临床经验、临床资料和对疾病基础知识的理解来诊治病人。循证医学并非要取代临床技能、临床经验、临床资料和医学专业知识,它只是强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上。
8.正确答案 :C
解析:特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方式和工艺条件,有可能引入的杂质。这类杂质随药物的不同而异。
9.正确答案 :E
解析:代谢的经典 研究方法是还原法,即对单个代谢途径进行研究。放射性示踪是一个非常有用的研究手段,它通过定位放射性标记的中间物和产物来追踪代谢过程,从而可以在整个生物体、组织或细胞等不同水平上对代谢进行研究。随后,对催化这些化学反应的酶进行 纯化,并鉴定它们的动力学性质和对应的 抑制剂。另一种研究方法是在一个细胞或组织中鉴定代谢相关的小分子,其中所有的这些小分子被称为一个代谢组(Metabolome)。综上,这些研究给出了单个代谢途径的组成结构和功能;但这些方法却无法有效应用于更为复杂的系统,如一个完整细胞中的所有代谢。
10.正确答案 :A
解析:首关消除(first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢(first pass metabolism)或首关效应(first pass effect)。注射,舌下和直肠给药可避免肝代谢。首关消除明显的药物有硝酸甘油、普萘洛尔等,一般不是以口服或需调整口服用量。
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