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1. [多选题]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
2. [单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 真密度
B. 堆密度
C. 粒密度
D. 高压密度
E. 振实密度
3. [多选题]不具有靶向性的制剂是( )
A. 静脉乳剂
B. 毫微粒注射液
C. 混悬型注射液
D. 脂质体注射液
E. 口服芳香水剂
4. [单选题]药事是指
A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
5. [多选题]用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有
A. 在中性乙醇溶液中滴定
B. 用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定
C. 用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
D. 以酚酞为指示剂
E. 反应摩尔比为1:1
6. [单选题]一般分离非极性化合物可用
A. 吸附层析
B. 离子交换层析
C. 聚酰胺层析
D. 正相分配层析
E. 凝胶层析
7. [单选题]用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )
A. 作固化剂
B. 调节pH值
C. 增加胶体的溶解度
D. 作凝聚剂
E. 降低溶液的黏性
8. [单选题]这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )
A. 按分散系统分类
B. 按制法分类
C. 按给药途径分类
D. 按形态分类
E. 按处方分类
9. [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )
A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
E. 纯度检查
10. [多选题]中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )
A. 大部分蛋白质
B. 大部分多糖
C. 大部分油脂
D. 鞣质
E. 叶绿素
11. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
12. [单选题]下列成分中不能用水煎煮提取的是
A. 挥发油
B. 多糖
C. 苷类
D. 季铵碱
E. 皂苷
13. [单选题]利用分子大小进行分离的方法是( )
A. 硅胶吸附色谱
B. 纸色谱
C. 离子交换色谱
D. 葡聚糖凝胶色谱
E. 大孔吸附树脂色谱
14. [多选题]宏观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品研发、生产质量管理
D. 药品经营、药学服务质量管理
E. 医疗保险用药销售管理
15. [单选题]下列关于粉体润湿性的描述正确的是
A. 粉体的润湿性常用接触角表示
B. 粉体的润湿性常用休止角表示
C. 接触角小,粉体的润湿性差
D. 休止角小,粉体的润湿性差
E. 粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
16. [多选题]国家基本药物的遴选原则是
A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便
E. 中西药并重
17. [单选题]按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用
A. 25mL滴定管
B. 25mL量筒
C. 25mL量瓶
D. 25mL移液管
E. 50mL量筒
18. [多选题]我国已出版的药典有( )
A. 1953年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
19. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
20. [单选题]分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )
A. 简单萃取法
B. 梯度pH萃取法
C. 醋酸铅沉淀法
D. 碱溶酸沉法
E. 分馏法