经营者和消费者之间的约定不得

[单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为

正确答案 ：A

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[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A. 12年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
E. 8年

正确答案 ：C

[单选题]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是

A. 长春碱
B. 三尖杉生物碱
C. 紫杉醇
D. 门冬酰胺酶
E. 长春新碱

正确答案 ：B

解析：影响蛋白质合成的药物　　可分为①影响纺锤丝的形成纺锤丝是一种微管结构，由微管蛋白的亚单位聚合而成。长春碱类和鬼臼毒素类属本类药物。②干扰核蛋白体功能的药物如三尖杉酯碱。③干扰氨基酸供应的药物如L-门冬酰胺酶。　　影响激素平衡发挥抗癌作用的药物有肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素等。

[单选题]速效、短效的镇痛药是

A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 曲马多
D. 美沙酮
E. 芬太尼

正确答案 ：E

解析：芬太尼主要激动μ受体，属于短效镇痛药，作用与吗啡相似。起效快，静注后1~2min达高峰，维持约10min；肌注15min起效，维持1~2小时。故正确答案为E。

[单选题]其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是

A. 呋塞米
B. 阿米洛利
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 氨苯蝶啶

正确答案 ：D

[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

A. 保存1年
B. 保存3年
C. 超过药品有效期即可
D. 保存5年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于3年

正确答案 ：E

解析：本题出自《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]白细胞中占比例最高的是

A. 中性粒细胞
B. 嗜酸性粒细胞
C. 淋巴细胞
D. 嗜碱性粒细胞
E. 单核细胞

正确答案 ：A

[单选题]商业贿赂行为的查处机关是

A. 县级以上工商行政管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 人民法院
D. 检察机关
E. 药品监督管理部门

正确答案 ：A

[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 个人消费者
B. 零售药店
C. 药品生产企业
D. 药品监督管理部门
E. 医疗机构

正确答案 ：C

[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

A. 十年
B. 三年
C. 五年
D. 二年
E. 一年

正确答案 ：C

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