辽宁药士医学卫生初级2019在线题库实战练习(AD1)

1. [单选题]政府定价是指

A. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
B. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价，指导经营者制定的价格
C. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度， 指导经营者制定的价格
E. 由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格

2. [单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

A. 疫苗类制品
B. 用于血液筛查的体外诊断试剂
C. 注射剂
D. 血液制品
E. 国家规定的其他生物制品

3. [单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括

A. 验证药物的治疗作用和安全性
B. 评价药品利益与风险关系
C. 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
D. 改进剂量
E. 观察联合用药的不良反应和药物相互作用

4. [单选题]新生儿的药物吸收速率取决于

A. 药物剂量和药物性质
B. 药物剂型和药物剂量
C. 给药方式和药物性质
D. 药物剂型和给药方式
E. 药物剂型和药物性质

5. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品

1.正确答案 ：A

2.正确答案 ：C

解析：需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品，注射剂不包括在内。

3.正确答案 ：A

解析：Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价，是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等，而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

4.正确答案 ：C

解析：新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。

5.正确答案 ：B

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