2023西药执业药师职称晋升在线题库(N9)

1. [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（ ）。

A. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B. 疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C. 从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
D. 疫苗批发企业在销售疫苗是，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

2. [单选题]人体健康参数：体重指数(BMI)正常区间是

A. 18.0～22.0
B. 18.0～23.0
C. 18.5～23.0
D. 18.5～23.9
E. 23.9～27.9

3. [多选题]根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有

A. 复方大青叶合剂为中药二级保护品种
B. 中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限5年
C. 擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产劣药论处
D. 这6家企业必须是中国境内的生产企业

4. [单选题]下列溶剂属于极性溶剂的是

A. 丙二醇
B. 聚乙二醇
C. 二甲基亚砜
D. 液体石蜡
E. 乙醇

5. [单选题]药物相互作用，二者联用增加吸收，疗效增加的药物是( )。

A. 维生素C+硫酸亚铁
B. 磺胺异噁唑+甲氧苄啶
C. 氢氯噻嗪+甲苯磺丁脲
D. 阿莫西林+克拉维酸钾
E. 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

6. [单选题]能增强华法林的抗凝作用的药物是

A. 韭菜
B. 地瓜
C. 芒果
D. 维生素K
E. 银杏

7. [多选题]根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括

A. 获得《国家执业药师证书》
B. 遵纪守法，遵守职业道德
C. 身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作
D. 有二年以上的药学实践经验
E. 所在单位考核同意

8. [单选题]对有不利于患者用药处或其他疑问的处方，处置的方式是

A. 准予调配
B. 拒绝调配
C. 经改正并签字确认后，方可调配
D. 应拒绝调配，并按有关规定报告
E. 应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字后方可调配

9. [单选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），新药是指

A. 与原研药品质量和疗效一致的药品
B. 未曾在中国境内上市销售的药品
C. 未曾在中国境内外上市销售的药品
D. 已有国家标准的药品

10. [单选题]由国家药典委员会组织编写的是

A. 《中国药典临床用药须知》
B. 《国家基本药物处方集》
C. 《中国国家处方集》
D. 《医师案头参考》
E. 《新编药物学》

1.正确答案 ：B

解析：疫苗生产企业可以将本企业生产的第二类疫苗销售给疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业。疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。

2.正确答案 ：D

解析：体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2） 中国人BMI＜18.5为体重过低 BMI 18.5～23.9为体重正常 BMI24～27.9为超重 BMI≥28为肥胖。

3.正确答案 ：AD

解析：(1)中药二级保护品种保护期限为7年，保护期满后可以申请延长7年；除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故A、D正确、B错误。(2)擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。故C错误。

4.正确答案 ：C

解析：此题考查液体制剂常用的溶剂。液体制剂常用溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用的有乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液体石蜡等。故本题答案应选择C。

5.正确答案 ：A

解析：铁剂与维生素C联合应用，维生素C作为还原剂可促使铁转变为2价铁剂，从而促进铁被人体吸收。

6.正确答案 ：E

解析：增强华法林的抗凝作用的常用药物有抗血小板药、非甾体抗炎药、抗菌药物、鱼油及一些中药(如丹参、当归、银杏等)

7.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查的是执业药师注册条件。根据《执业药师资格制度暂行规定》第十三条。申请注册者，必须同时具备下列条件： (一)取得《执业药师资格证书》。 (二)遵纪守法，遵守药师职业道德。 (三)身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。 (四)经所在单位考核同意。

8.正确答案 ：E

解析：药师在审查过程中发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问时，应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后，方可调配。

9.正确答案 ：C

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），将药品分为新药和仿制药。新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未曾在中国境内外上市销售的药品”，故选C。

10.正确答案 ：A

解析：《中国药典临床用药须知》是中华人民共和国卫生部药典委员会编，中国医药科技出版社1990年3月出版。16开，632页。汇总每类药品除概述外，并介绍其用途、药理、不良反应、注意事项、药物相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等。《中国药典临床用药须知》是《中国药典》配套丛书之一。

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