【导言】考试宝典发布2024卫生专业技术资格(中级)考试宝典药师(中级)真题解释(K0),更多主管药师中级职称考试[代码:366]的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
A. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B. 降低血清糖原水平
C. 增加胰岛素与靶组织的结合能力
D. 对胰岛功能尚存的患者有效
E. 对正常人血糖无明显影响
2. [单选题]临床前药理研究不包括
A. 药剂学
B. 主要药效学
C. 一般药理学
D. 药动学
E. 毒理学
3. [单选题]国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门
A. 可以向企业购买药品
B. 可以紧急批准进口药品
C. 可以紧急调用企业药品
D. 可以开设绿色通道,快速批准企业生产
E. 可以放开委托加工药品生产
4. [单选题]调配药品时
A. 需要仔细阅读处方,但不用照药品顺序逐一调配
B. 应同时调配多张处方,以免患者等待时间过长
C. 调配好的处方不需要药师签名或盖章
D. 需要在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签
E. 药品配齐后,为节约时间,不需要核对可直接都发给患者
5. [单选题]苯海索对于氯丙嗪引起的不良反应无效的是
A. 直立性低血压
B. 帕金森综合征
C. 静坐不能
D. 急性肌张力障碍
E. 反复徘徊
6. [单选题]枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在
A. 普通库
B. 阴凉库
C. 危险品库
D. 毒性药品库
E. 麻醉药品库
7. [单选题]紧急情况下应采用的给药方式是
A. 静脉注射
B. 肌内注射
C. 口服
D. 皮下注射
E. 外敷
8. [单选题]药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是
A. 保证人们用药安全、合理、有效
B. 保证药物的足够纯度
C. 保证药物分析水平的不断提高
D. 保证药物学家能不断开发新的药物
E. 保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用
9. [单选题]处方前记包括
A. 医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总价金额
B. 就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量和药品金额
C. 医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称和剂型
D. 住院病历号、临床诊断、医师姓名和发药日期
E. 医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编号
10. [单选题]担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人员分别是
A. 医疗机构法人,医疗业务主管负责人
B. 医疗机构法人,主任药师任职资格
C. 医疗机构负责人,药学部门负责人
D. 药学部门负责人,医务部门负责人
E. 医疗机构负责人,具有高级技术职务任职资格
11. [单选题]下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
A. 升高眼压
B. 抑制腺体分泌
C. 松弛胃肠道平滑肌
D. 扩张血管
E. 加快心率
12. [单选题]药物化学的研究任务不包括哪个
A. 研究化学结构与理化性质间的关系
B. 研究化学结构与生物活性间的关系
C. 研究药物的质量标准
D. 为生成化学药物提供工艺
E. 为创新药物探索新的方法
13. [单选题]下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是
A. 影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C. 制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D. 加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E. 不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
14. [单选题]防治稳定型心绞痛宜选用
A. 硝酸甘油
B. 硝普钠
C. 硝苯的平
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
15. [单选题]当患者或护士反应药品差错时
A. 不需核对即给予调换药品
B. 不予理睬
C. 须立即核对相关的处方和药品
D. 直接找负责人处理
E. 以上都不对
16. [单选题]酯类药物的稳定性不佳,是因为易发生
A. 差向异构
B. 水解反应
C. 氧化反应
D. 解旋反应
E. 聚合反应
17. [单选题]关于基因多态性表述错误的是
A. 人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状
B. 基因多态性是指在一个生物群体中,呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异
C. 质量性状主要由一对等位基因决定,其性状的变异是可连续的
D. 数量性状变异是连续的,不同个体间只有量的差异而无质的不同
E. 阈性状在表型上不连续,但在遗传上却由多对等位基因所决定
18. [单选题]强心苷引起的传导阻滞可选用
A. 氯化钾
B. 氨茶碱
C. 吗啡
D. 阿托品
E. 肾上腺素
19. [单选题]以下不属于疼痛治疗辅助用药的是
A. 卡马西平
B. 加巴喷丁
C. 普萘洛尔
D. 普瑞巴林
E. 阿米替林
20. [单选题]下列说法中不正确的是
A. 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
B. 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C. 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D. 国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E. 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外