初级卫生专业技术资格考试宝典药师医学高效提分考试试题(D9)

1. [单选题]下列药物在服药期间不宜饮茶的是

A. 苯溴马隆
B. 苯妥英钠
C. 左旋多巴
D. 琥珀酸亚铁
E. 甲氨蝶呤

2. [单选题]一般认为妊娠第20天起到妊娠多长时间，是胚胎各组织器官分化最活跃的时期，此期易受到外界药物、射线、感染等诸多因素的干扰

A. 2个月
B. 3个月
C. 4个月
D. 5个月
E. 6个月

3. [单选题]用非水滴定法测定生物碱的含量属

A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验

4. [单选题]与亚胺培南配伍使用，防止其在肾中被破坏的药物是

A. 克拉维酸
B. 舒巴坦
C. 他唑巴坦
D. 西司他丁
E. 苯甲酰氨基丙酸

5. [单选题]关于氟喹诺酮类抗菌药物应用注意事项的叙述中，不正确的是

A. 有癫痫病史者慎用
B. 用药后产生耳毒性
C. 孕妇、未成年患者不可使用
D. 大剂量或长期应用可致肝损害
E. 应用洛美沙星应避免紫外线和日光照射

6. [单选题]下列注射用油的叙述错误的是

A. 注射用油应无异臭，无酸败味
B. 酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度
C. 碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质稳定，适合注射
D. 皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
E. 色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明

7. [单选题]医师开写医用毒性药品处方，限量是不得超过

A. 1日用量
B. 1日极量
C. 2日用量
D. 2日极量
E. 3日用量

8. [单选题]下列关于GMP的叙述错误的是

A. GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
B. 是药品生产和管理的基本准则
C. 适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D. 新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E. 是Good Manufacturing Practice的缩写

9. [单选题]我国药物不良反应监测系统报告工作由

A. 国家药品不良反应监测中心主管
B. 药品不良反应专家咨询委员会主管
C. 省市级药品不良反应监测中心主管
D. 国家食品药品监督管理局主管
E. 省市级食品药品监督管理局主管

10. [单选题]下列关于剂型和制剂的叙述，错误的是

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 同一种剂型可以有不同的药物
C. 同一药物可制成多种剂型
D. 剂型是指某一药物的具体品种
E. 各剂型中的具体药品称为药物制剂

1.正确答案 ：D

解析：琥珀酸亚铁片不应与浓茶同服。琥珀酸亚铁片宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。服用琥珀酸亚铁片过量或出现严重不良反应，应立即就医。对琥珀酸亚铁片过敏者禁用，过敏体质者慎用。常见副作用为消化道反应，一般在餐后服用可能会减轻症状的。故此题应选D。

2.正确答案 ：B

解析：妊娠头3个月，即妊娠12周末之前称为妊娠早期。妊娠早期是胚胎器官和脏器的分化时期，最易受到外来药物的影响引起胎儿畸形。妊娠早期细胞增殖，此阶段，胚胎的所有细胞尚未进行分化，细胞的功能活力也相等，对药物无选择性的表现，致畸作用无特异性地影响细胞，其结果为胚胎死亡、流产或存活发育成正常个体，因此在受精后半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。故此题应选B。

3.正确答案 ：A

解析：用各种方法检测某种物质的含量为含量测定。用非水滴定法测定生物碱的含量属含量测定。故正确答案为A.

4.正确答案 ：D

解析：西司他丁是肾肽酶抑制剂，对肾肽酶具有特异性抑制作用，和碳青霉烯类抗生素亚胺培南配伍使用，可以使亚胺培南免受肾肽酶的降解，提高亚胺培南的活性。所以答案为D。

5.正确答案 ：B

解析：喹诺酮类药物之间存在交叉过敏,用药时应注意;动物实验本类药物可引起未成年动物关节软骨损害,故18岁以下儿童不宜使用;可透过胎盘屏障,孕妇禁用,FDA对该类药物的妊娠安全性定为C级;可分泌至乳汁,乳母用药时应停止哺乳;可升高或降低血糖,糖尿病患者禁用;肝、肾功能不全者慎用(如老年人),因本类药物主要经肾排泄,肾功能不全者,应根据肌酐清除率(Ccr)调整用药剂量;有中枢神经系统疾病史(癫痫)者慎用。故此题应选B。

6.正确答案 ：C

解析：常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等；注射用油应无异臭，无酸败味；酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度；碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质不稳定，不适合注射；皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少；色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明。故正确答案为C.

7.正确答案 ：D

解析：急诊处方限量为3日常用量；门诊处方普通药最多不超过7日常用量。

8.正确答案 ：D

解析：GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》，是Good Manufacturing Practice的缩写，是药品生产和管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序，医药企业必须依据GMP。故正确答案为D.

9.正确答案 ：D

解析：我国药物不良反应监测系统报告工作由国家食品药品监督管理局主管。故此题应选D。

10.正确答案 ：D

解析：本题考查剂型和制剂的概念。剂型是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型。制剂是各种剂型中的具体药品。

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