 【导言】考试宝典发布"药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是"考试试题下载及答案,更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
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[单选题]药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是
  A. 口服给药 
  B. 直肠给药 
  C. 肌内或皮下注射 
  D. 经皮吸收 
  E. 静脉给药 
 
[单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  A. 药物因素、患者因素、医务人员因素 
  B. 药物因素、环境因素、患者因素 
  C. 药物因素、环境因素、经济因素 
  D. 药物因素、环境因素、医务人员因素 
  E. 药物因素、患者因素、经济因素 
 
正确答案 :A
[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
  A. 有效性 
  B. 均一性 
  C. 经济性 
  D. 稳定性 
  E. 安全性 
 
正确答案 :E
解析:《药品管理法实施条例》规定,国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲、乙两类。
[单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并
  A. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 
  B. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 
  C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款 
  D. 处1万元以上20万元以下的罚款 
  E. 处2万元以上10万元以下的罚款 
 
正确答案 :A
解析:《药品管理法》规定,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。
[单选题]下列哪个不属于一级文献
  A. 国内期刊 
  B. 学术会议论文 
  C. 国外期刊 
  D. 各种索引和文摘(二级文献) 
  E. 药学专利 
 
正确答案 :D
解析:各种索引和文摘:二级文献
[单选题]下列关于气雾剂的叙述中正确的是
  A. 气雾剂具有速效和定位作用 
  B. 气雾剂只能起肺部局部的治疗作用 
  C. 气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运 
  D. 气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同 
  E. 碳氢化合物为最常用的抛射剂 
 
正确答案 :A
解析:气雾剂类具有以下优点:(1)药物可以直接到作用部位或吸收部位,具有十分明显的速效作用与定位作用,尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。(2)药物封装于密闭的容器中,可保持清洁和无菌状态,减少了药物受污染的机会,而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外,由于容器不透明,避光,不与空气中的氧和水分直接接触,故有利于提高药物的稳定性。(3)使用方便,一揿(吸)即可,老少皆宜,有助于提高病人的用药顺应性,尤其适用于OTC药物。(4)全身用药可减少药物对胃肠道的刺激性,并可避免肝脏的首过效应。(5)药用气雾剂等装有定量阀门,故给药剂量准确。故此题应选C。
[单选题]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是
  A. 盐酸的酸性 
  B. 酯的水解反应 
  C. 羧基的酸性 
  D. 脱羧反应 
  E. 在碱溶液中酯的水解反应 
 
正确答案 :E
解析:两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是阿司匹林为乙酰水杨酸,在碱溶液中发生水解。故正确答案为E.
[单选题]以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是
  A. 流感嗜血杆菌 
  B. 肺炎链球菌 
  C. 革兰阴性杆菌 
  D. 金黄色葡萄球菌 
  E. 肺炎支原体 
 
正确答案 :B
解析:治疗社区获得性肺炎,青霉素针对肺炎链球菌,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,红霉素针对肺炎支原体。
[单选题]防治稳定型心绞痛宜选用
  A. 维拉帕米 
  B. 硝普钠 
  C. 硝苯地平 
  D. 硝酸甘油 
  E. 普萘洛尔 
 
正确答案 :D
解析:稳定型心绞痛也称劳力性心绞痛,是在冠状动脉固定性严重狭窄基础上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血缺氧的临床综合征。舌下含服硝酸甘油等硝酸酯类药物能在几分钟内使之缓解。故正确答案为A。
[单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日
  A. 20 
  B. 15 
  C. 5 
  D. 30 
  E. 10 
 
正确答案 :B
解析:药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日。