据《素问·五藏别论》内容，六腑的病理特点是

[单选题]据《素问·五藏别论》内容，六腑的病理特点是

A. 多实
B. 多虚
C. 多寒
D. 多热
E. 多毒

正确答案 ：A

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[单选题]手太阴肺经的原穴是( )

A. 少商
B. 太渊
C. 列缺
D. 孔最
E. 鱼际

正确答案 ：B

[多选题]烧伤的原因有( )

A. 电流
B. 热水泥
C. 化学物质
D. 火焰
E. 放射性物质

正确答案 ：ABCDE

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
B. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
C. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

正确答案 ：ABCD

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[单选题]“人人享有卫生保健”战略目标是在哪年提出的

A. WHO成立时
B. 1977年5月第30届世界卫生大会
C. 1997年第50届世界卫生大会
D. 1978年国际初级卫生保健大会
E. 1980年第33届世界卫生大会

正确答案 ：B

[单选题]疮疡脉象的一般变化是(　　)

A. 已溃时见有余之脉
B. 痛甚时可见结、代脉
C. 未溃时见有余之脉，已溃时见不足之脉
D. 未溃时见不足之脉
E. 已溃或未溃，见结、代、散、促等脉

正确答案 ：C

解析：一般来说，外科疾病在未溃之时，正是邪盛的时候，应该见有余之脉；已溃之后，邪去正衰，应该见不足之脉，这是正常的现象。

[单选题]痈在湿热火毒证中的主要证候不包括（ ）

A. 纳呆口苦
B. 壮热不退
C. 患处皮肉间突然肿胀
D. 痛如鸡啄
E. 局部中软应指

正确答案 ：C

[单选题]200ml全血分离的洗涤红细胞容量应为多少；400ml全血分离的洗涤红细胞容量应为多少

A. 125ml±5%；250ml±5%
B. 120ml±10%；250ml±10%
C. 120ml±10%；240ml±10%
D. 125ml±10%；240ml±10%
E. 125ml±10%；250ml±10%

正确答案 ：E

[单选题]属巴比妥类 ( )

A. 氯胺酮
B. 羟丁酸钠
C. 依托咪酯
D. 硫喷妥钠
E. 丙泊酚

正确答案 ：D

[多选题]在肌间沟阻滞一侧臂丛30分钟后，还可用哪些入路阻滞另一侧 ( )

A. 喙突下法
B. 锁骨上法
C. 肌间沟法
D. 颈路臂丛阻滞
E. 腋入法

正确答案 ：AE

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