执业药师考试宝典药师执业(中药)模拟在线题库(N6)

1. [多选题]有关强心苷的酶解，下列说法正确的是

A. 只能水解去掉葡萄糖
B. 可水解去掉所有糖
C. 只能水解去掉α-去氧糖
D. 糖上有乙酰基，酶解阻力增大
E. 乙型强心苷较甲型强心苷难酶解

2. [多选题]下列化合物中，其苷键不能被酸催化水解的是

A. 苦杏仁苷
B. 牡荆素
C. 葛根素
D. 芦荟苷
E. 萝卜苷

3. [单选题]合理配伍用药原则中需大力提倡的是

A. 相须
B. 相杀
C. 相反
D. 相恶
E. 单行

4. [单选题]根据五行理论，肝病传肺的病机是

A. 相克
B. 相乘
C. 相侮
D. 母病及子
E. 子病犯母

5. [单选题]与膀胱贮尿和排尿功能直接相关的是

A. 脾的运化功能
B. 肾的气化功能
C. 气的固摄功能
D. 气的推动功能
E. 肺的宣发功能

6. [单选题]木通具有的功效是

A. 泄热通经
B. 清肺化痰
C. 清热通气
D. 杀虫止痒
E. 润肠通便

7. [单选题]滋补药头煎的煎煮时间，一般为煮沸后再煎

A. 10～15分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 45分钟
E. 1小时

8. [单选题]宗气生成并积聚于( )。

A. 中焦
B. 下焦
C. 胸中
D. 脉中
E. 脉外

9. [单选题]《中华人民共和国药典》2010年版一部规定，应进行色度检查的药材是

A. 白术
B. 天麻
C. 人参
D. 白芍
E. 当归

10. [单选题]《中国药典>中规定，混悬型注射液中原料药物的粒度应

A. ≤15μm;12～20μm不应超过10%
B. ≤10μm;10～15μm不应超过10%
C. ≤20μm;25～35μm不应超过10%
D. ≤15μm;15～20μm不应超过10%
E. ≤20μm;20～30μm不应超过10%

1.正确答案 ：AD

解析：强心苷的苷键可被酸或酶催化水解，分子中的内酯环和其他酯键能被碱水解。水解反应是研究强心苷组成、改造强心苷结构的重要方法，可分为化学方法和生物方法。化学方法主要有酸水解和碱水解；生物方法有酶水解。强心苷的苷键水解难易和水解产物因组成糖的不同而有所差异。当进行水解反应时，糖上有乙酰基，酶解阻力增大。答案选AD

2.正确答案 ：BCD

解析：本题考点是苷键的裂解。在常见苷类化合物中，只有碳苷化学性质稳定，在酸中不会质子化，不能被酸催化水解，上述选项中，属于碳苷的是牡荆素、葛根素、芦荟苷。

3.正确答案 ：A

解析：合理配伍也是保证用药安全高效的重要环节。组方配合要遵循“君臣佐使”的理论，以增强药物的疗效，调节药物的偏性，减低毒性或副作用。《本草经》记载“药有单行者，有相须者，有相使者，有相畏者，有相恶者，有相反者，有相杀者。凡此七情，合和视之。”相须、相使配伍，在药效上可发挥增效协同，如大黄芒硝相须为用，治疗积滞便秘，尤以热结便秘为宜。故此题应选A。

4.正确答案 ：C

解析：根据五行在人体五脏的分布可知，木属肝，火属心，土属脾，金属肺，水属肾。故而此题中肝病传肺属木传金，而由五行相克可知木克土，土克水，水克火，火克金，金克木。肝病传肺是木对所不胜一行（即金）进行反向克制，又称“反侮”或“反克”。故此题应选C。

5.正确答案 ：B

解析：肾的气化作用主要有赖于肾阳和肾气。肾气对参与津液代谢的其他脏腑如肺、脾、肝、三焦等具有促进和调节作用。肾之阳气的蒸腾气化，使水液中清者上升，浊者下降。清者上升，是指含有营养物质的津液，在肾阳的蒸腾作用下，经三焦水道而上升，复归于肺，布散周身；浊者下降，则指经过代谢后多余的水液，在肾的气化作用下，注于膀胱而为尿。尿液的生成和排泄，在维持体内津液代谢的平衡中又起着极其关键的作用。故此题应选B。

6.正确答案 ：A

解析：木通来源木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥藤茎。味苦，性寒。归心、小肠、膀胱经。本品苦寒泄降、通利，主入心与小肠经，兼入膀胱经。上清心火，下利小便，导热下行。善利水通淋、泄热，能通经下乳。既为治湿热淋痛与水肿之要药，又为治心火上炎、下移小肠之良药，还为治乳汁不下及湿热痹痛之佳品。功效为利水通淋，泄热，通经下乳。答案选A

7.正确答案 ：C

解析：C中药煎煮一般分为一煎、二煎，滋补药一般沸后煎30分钟，二煎沸后煎20分钟为宜。

8.正确答案 ：C

解析：本组题考查要点是"气的分类与分布"。宗气，是指积于胸中之气，聚于胸中，贯注于心肺之脉。

9.正确答案 ：A

解析：本题考查白术质量控制要求。含挥发油类成分的中药在贮藏过程常易发生氧化＼聚合、缩合而致变色或“走油”。许多中药目前仅靠感官评判变色与“走油”程度，缺乏量化指标。《中华人民共和国药典》2010年版规定检查白术的色度。

10.正确答案 ：D

解析：本题考点是混悬液型注射液的质量要求。混悬型注射液中原料药物粒度应控制在15μm以下，含15～20μm者(间有个别20～50μm)者，不应超过10%；所以选择D。

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