初级卫生专业技术资格考试宝典广东中药学初级卫生资格考试模拟练习题(R5)

1. [单选题]具有止血，补血，滋阴润燥功效的药物是

A. 制首乌
B. 桑椹
C. 旱莲草
D. 阿胶
E. 熟地黄

2. [单选题]生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成

A. 危害
B. 严重危害
C. 特别严重危害
D. 情节严重
E. 情节特别严重

3. [单选题]既能镇惊安神，又能平肝潜阳．还能收敛固涩的药是

A. 朱砂
B. 琥珀
C. 磁石
D. 龙骨
E. 牡蛎

4. [单选题]淫羊藿的炮制方法为

A. 酒炙
B. 蜜炙
C. 羊脂油炙
D. 麻油炙
E. 姜炙

5. [单选题]无须申请第一类易制毒化学品购买许可证的是

A. 化学品经营企业
B. 合法的组织
C. 公安机关备案的科研机构
D. 持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构

6. [单选题]含有易挥发性成分的饮片入汤剂的煎服方法是

A. 先煎
B. 另煎
C. 后下
D. 包煎
E. 烊化兑服

7. [单选题]下列药物中，既可安神，又可祛痰的是

A. 合欢皮
B. 桔梗
C. 朱砂
D. 远志
E. 白前

8. [单选题]睡时汗出，醒则汗止，兼见潮热颧红，此属

A. 气虚证
B. 阳虚证
C. 阴虚证
D. 血虚证
E. 气滞证

9. [多选题]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的，由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任

10. [单选题]关于新药证书的说法正确的是

A. 由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B. 发放新药证书的同时，要发给药品批准文号
C. 国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
D. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书

1.正确答案 ：D

解析：何首乌、阿胶，均能补血，治血虚诸证。其中，何首乌经蒸制者性微温，功偏补益精血，为滋补良药，善治血虚精亏诸证，尤宜精亏血虚之须发早白；阿胶甘平滋腻，功偏补血止血，又善治出血兼血虚者，阿胶还能滋阴润肺，治阴虚燥咳、虚劳喘咳。此外，何首乌生用，还能解毒、截疟、润肠通便，治疮肿、瘰疬、久疟不止、肠燥便秘；阿胶还能滋阴润肺，治阴虚燥咳、虚劳喘咳。桑椹、旱莲草，均性寒而善滋阴益肾，治肝肾亏虚之头晕目眩、须发早白。然，桑椹长于补阴生津而治津伤口渴；并能养血、润肠，治血虚失眠、肠燥便秘。旱莲草善清热、凉血止血，又治阴虚或血热之出血证。熟地黄性微温而滋腻，又善滋阴补精益髓，治肾阴不足的腰膝酸软、潮热盗汗及精血亏虚的头晕眼花、须发早白。具有止血，补血，滋阴润燥功效的药物是阿胶。

2.正确答案 ：C

3.正确答案 ：D

解析：朱砂、磁石，均性寒而功善镇心安神，治心悸失眠、惊风癫狂。其中，朱砂有毒，长于清心重镇安神；磁石无毒，擅长平肝重镇安神。琥珀甘平质重，善镇惊安神、活血散瘀。龙骨、牡蛎，味涩质重，生用均善镇惊安神、平肝潜阳，治心悸失眠、肝阳眩晕；煅用均能收敛固涩，治滑脱诸证。然龙骨长于安神、固涩，又善收湿敛疮而治湿疮。牡蛎长于潜阳育阴，善治肝阳眩晕、阴虚动风；又能软坚散结，治癥瘕积聚、瘰疬痰核；煅后制酸止痛，治胃痛泛酸等。故不选牡蛎。

4.正确答案 ：C

解析：淫羊藿现在主要的炮制方法有羊脂油炙等。故正确答案为C。

5.正确答案 ：D

6.正确答案 ：C

解析：答案：C。后下：一些气味芳香的药物，久煎其有效成分易于挥发而降低药效。

7.正确答案 ：D

解析：合欢皮性平，安神，治心神不安、心悸、失眠多梦，合欢皮解郁安神，善治情志所伤的虚烦不安，为悦心安神要药。桔梗药性平和，以开宣肺气为用，证属肺气不宣无论寒热均宜，又能排脓而治肺痈；朱砂清新镇静，安神解毒。远志安神益智、祛痰、消肿的功能，用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。白前，味苦性微温而入肺经，降气化痰，治咳喘气急痰多，专入肺经，多用于肺气壅实之咳喘。

8.正确答案 ：C

解析：入睡则汗出，醒后则汗止，谓之盗汗，多因阴虚而致。阴虚则阳亢，阳热亢盛，蒸发阴津而为汗，故常伴有五心烦热、失眠、颧红、口咽干燥等症。故此题应选C。

9.正确答案 ：ABCDE

10.正确答案 ：C

解析：《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果，形成综合意见，连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。

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