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1. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
2. [单选题]既能上行头目，又可下达血海，素为头痛要药的是（ ）
A. 红花
B. 川芎
C. 延胡索
D. 牛膝
3. [单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致
4. [单选题]关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为
A. X药广审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称
5. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是
A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品
6. [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的
A. 处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C. 处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金
D. 处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. 处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
7. [单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部
8. [单选题]需要在药品说明书中醒目标示的内容是
A. 药品说明书的核准日期和废止日期
B. 药品说明书的起草日期和核准日期
C. 药品说明书的核准日期和修改日期
D. 药品说明书的废止日期和修改日期
E. 药品说明书的起草日期和修改日期
9. [单选题]国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
10. [单选题]个人允许少量购买无须备案的易制毒化学品为
A. 高锰酸钾
B. 麻黄素
C. 醋酸酐
D. 浓硫酸
