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1. [单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是
A. 交叉耐受性
B. 生理依赖性
C. 耐受性
D. 快速耐受性
E. 耐药性
2. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌产生了大量PABA
B. 细菌改变代谢途径
C. 细菌产生钝化酶
D. 细菌产生水解酶
E. 细菌胞浆膜通透性改变
3. [单选题]药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，电视台不得播放的时间为
A. 8:00~17:00
B. 7:00~22:00
C. 18:00～22:00
D. 19:00~24:00
E. 8:00～20:00
4. [单选题]下列关于药品广告叙述错误的是
A. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
C. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
D. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
5. [单选题]下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
B. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
C. 实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
D. 药品经营企业购进中药材应标明产地
E. 新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
6. [单选题]经营乙类非处方药的普通商业企业必须
A. 配备执业药师
B. 配备药学专业技术人员
C. 持有《药品经营许可证》
D. 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
E. 配备初级及主管药师
7. [单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料
A. 国务院卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
8. [单选题]药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品
A. 药品有效性
B. 药品的用量
C. A+B
D. 药品安全性
E. 药品的用法
9. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A. 采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
E. 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
10. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为
A. 期满前5个月
B. 。期满后6个月
C. 期满后5个月
D. 期满前6个月
E. 期满前后6个月均可
