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1. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 撤销该药品的药品广告批准文号
B. 处以3万元以下罚款
C. 处以1万元以下罚款
D. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
E. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
2. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年，不少于2年
B. 保存至有效期后1年，不少于5年
C. 保存至有效期后1年，不少于3年
D. 保存3年
E. 保存至有效期后1年，不少于4年
3. [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
A. 丙医院
B. 丁药品生产企业
C. 乙市卫生行政部门
D. 甲省药品监督管理部门
4. [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A. Ⅱ期临床试验
B. Ⅳ期临床试验
C. Ⅰ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
5. [单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
A. 医疗卫生机构
B. 医院
C. 各级卫生主管部门
D. 药品生产企业
E. 药品经营企业
6. [多选题]心阳虚证和心气虚证的共同表现为
A. 动则加剧
B. 心悸怔忡
C. 胸闷气短
D. 面色（白光）白
E. 畏寒肢冷
7. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A. 3日极量
B. 4日剂量
C. 3日剂量
D. 2日剂量
E. 2日极量
8. [多选题]腰膝酸软，舌淡脉弱者，可见于
A. 肾阳虚证
B. 肾阴虚证
C. 肾不纳气证
D. 肝肾阴虚证
E. 肾气不固证
9. [单选题]主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是
A. 药品使用组织
B. 药品招标代理组织
C. 药品销售代理组织
D. 药品零售组织
E. 药品批发组织
10. [单选题]藏医依照药味配方，其配伍法共计有
A. 57种
B. 46种
C. 17种
D. 37种
E. 28种
