 【导言】考试宝典发布主管辽宁省药学中级职称2024往年考试真题(R3),更多辽宁省主管药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
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1. [单选题]风化的药品
  A. 化学性质一般会发生改变 
  B. 是由于空气湿度太大引起的 
  C. 可以按正常量应用,不会引起不良作用 
  D. 属于空气对药品质量的影响 
  E. 指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或粉末 
 
2. [单选题]红色用于
  A. 。处方药专有标识图案 
  B. 非处方药专有标识图案 
  C. 甲类非处方药专有标识图案 
  D. 乙类非处方药专有标识图案 
  E. 企业经营非处方药的指南性标志 
 
3. [单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是
  A. 方便群众购药 
  B. 保证药品质量 
  C. 推行执业药师资格制度 
  D. 保障人民用药安全有效、使用方便 
  E. 推动医疗保险制度的进程 
 
4. [单选题]人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是
  A. 耐受性 
  B. 耐药性 
  C. 快速耐受性 
  D. 交叉耐受性 
  E. 生理依赖性 
 
5. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为
  A. 1年 
  B. 2年 
  C. 3年 
  D. 4年 
  E. 5年 
 
6. [单选题]与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是
  A. 扩张血管,降低外周阻力 
  B. 降低心肌耗氧量 
  C. 改善心脏缺血区供血 
  D. 改善心肌代谢 
  E. 促进氧合血红蛋白解离 
 
7. [单选题]处方的后记包括
  A. 医师签名和药品金额 
  B. 药品名称和药品金额 
  C. 临床诊断和开具日期 
  D. 药品名称和用法用量 
  E. 医师签名和处方编号 
 
8. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是
  A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液 
  B. 口服氢氯噻嗪 
  C. 口服乙酰半胱氨酸 
  D. 口服呋塞米 
  E. 口服碳酸钙 
 
9. [单选题]抗菌谱是指
  A. 药物抑制病原微生物的能力 
  B. 药物杀灭病原微生物的能力 
  C. 药物抑制或杀灭病原微生物的范围 
  D. 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度 
  E. 半数致死量与半数有效量之比 
 
10. [单选题]抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是
  A. 羟基脲 
  B. 阿糖胞苷 
  C. 甲氨蝶呤 
  D. 氟尿嘧啶 
  E. 巯嘌呤 
 
11. [单选题]肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括
  A. 激动支气管平滑肌β受体 
  B. 激活腺苷酸环化酶,使cAMP浓度增加 
  C. 抑制肥大细胞释放过敏介质 
  D. 用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药 
  E. 抑制过敏性炎症反应 
 
12. [单选题]硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是
  A. 用药剂量不足 
  B. 低蛋白血症 
  C. 水、钠潴留 
  D. 局部过敏反应 
  E. 毛细血管前血管扩张 
 
13. [单选题]治疗药物监测的工作内容不包括
  A. 血药浓度测定 
  B. 数据处理 
  C. 对结果的解释 
  D. 定期出版药物通讯 
  E. 临床药代动力学研究 
 
14. [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是
  A. 纳洛酮 
  B. 咖啡因 
  C. 洛贝林 
  D. 尼可刹米 
  E. 贝美洛 
 
15. [单选题]以下抗菌谱最广的药物是
  A. 链霉素 
  B. 庆大霉素 
  C. 阿米卡星 
  D. 多黏菌素B 
  E. 多黏菌素E 
 
16. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括
  A. 依法予以取缔 
  B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得 
  C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 
  D. 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿 
  E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》 
 
17. [多选题]RAAS主要可调节人体内的
  A. 水、电解质平衡 
  B. 血容量 
  C. 血管张力 
  D. 血压 
  E. 交感神经活性 
 
18. [单选题]机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为
  A. 习惯性 
  B. 耐受性 
  C. 过敏性 
  D. 成瘾性 
  E. 停药反应 
 
19. [单选题]下列因素不影响药物分布
  A. 肝肠循环 
  B. 血浆蛋白结合率 
  C. 膜通透性 
  D. 体液pH 
  E. 特殊生理屏障 
 
20. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
  A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
  B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
  C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
  D. 有充分证据的可以宣传其有效率 
  E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较