 【导言】考试宝典发布辽宁省药学中级职称考试试题(R8),更多辽宁省主管药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
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1. [单选题]与M胆碱受体激动无关的是
  A. 心率减慢 
  B. 腺体分泌增加 
  C. 瞳孔括约肌、睫状肌收缩 
  D. 支气管和胃肠平滑肌收缩 
  E. 肾上腺髓质释放肾上腺素 
 
2. [单选题]苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括
  A. 催吐导泻 
  B. 静滴10%葡萄糖,加速排泄 
  C. 谷氨酸及丁氨基丁酸对抗惊厥 
  D. 胞磷胆碱促进苏醒 
  E. 口服叶酸、维生素B6等,防止其对造血系统的影响 
 
3. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
  A. 31~41℃ 
  B. 30~40℃ 
  C. 32~42℃ 
  D. 30~42°C 
  E. 35~42℃ 
 
4. [单选题]不良反应最小的咪唑类抗真菌药是
  A. 酮康唑 
  B. 咪康唑 
  C. 氟康唑 
  D. 克霉唑 
  E. 以上都不是 
 
5. [单选题]传出神经系统药物作用方式不含
  A. 改变受体特性 
  B. 直接与受体结合 
  C. 影响递质与受体结合 
  D. 影响递质转化 
  E. 影响递质贮存与释放 
 
6. [单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  A. 药物因素、环境因素、患者因素 
  B. 药物因素、环境因素、医务人员因素 
  C. 药物因素、环境因素、经济因素 
  D. 药物因素、患者因素、经济因素 
  E. 药物因素、患者因素、医务人员因素 
 
7. [单选题]抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是
  A. 羟基脲 
  B. 阿糖胞苷 
  C. 甲氨蝶呤 
  D. 氟尿嘧啶 
  E. 巯嘌呤 
 
8. [单选题]下面哪种药物不需要治疗药物监测
  A. 地高辛 
  B. 茶碱 
  C. 氨溴索 
  D. 苯妥英钠 
  E. 环孢菌素A 
 
9. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
  A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药 
  B. 邮寄、互联网交易销售处方药 
  C. 在未经批准的地址储存药品 
  D. 在产品宣传会上现货销售药品 
  E. 为患者邮寄乙类非处方药 
 
10. [单选题]普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
  A. 抑制心肌收缩力,减慢心率 
  B. 扩张冠脉 
  C. 减低心脏前负荷 
  D. 降低左室壁张力 
  E. 降低血容量 
 
11. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
  A. 违法所在地的地方人民政府 
  B. 违法所在地的县级人民政府 
  C. 违法所在地的县级以上人民政府 
  D. 违法所在地的省级以上人民政府 
 
12. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
  A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示 
  B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法 
  C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施 
  D. 将有关商品销毁 
  E. 将有关商品退回厂家 
 
13. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于
  A. 后遗作用 
  B. 过度作用 
  C. 毒性作用 
  D. 同类效应 
  E. 继发反应 
 
14. [单选题]下列属于长效抗精神病药的是
  A. 奋乃静 
  B. 氟奋乃静 
  C. 五氟利多 
  D. 硫利哒嗪 
  E. 三氟拉嗪 
 
15. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
  A. 松弛内脏平滑肌 
  B. 瞳孔散大 
  C. 抑制腺体分泌 
  D. 解除小血管痉挛 
  E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢 
 
16. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
  A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准 
  B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 
  C. 国务院卫生行政管理部门批准 
  D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 
  E. 国务院药品监督管理部门批准 
 
17. [单选题]根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的
  A. 1/2~2/3 
  B. 1/5~1/2 
  C. 1/5~3/5 
  D. 1/10~1/5 
  E. 1/20~1/10 
 
18. [单选题]对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是
  A. 灰黄霉素 
  B. 二性霉素B 
  C. 制霉菌素 
  D. 氟胞嘧啶 
  E. 酮康唑 
 
19. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由
  A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定 
  B. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定 
  C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定 
  D. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定 
  E. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定 
 
20. [单选题]应有固定的分装室
  A. 特殊管理药品 
  B. 对销后退回的药品 
  C. 养护组或养护人员 
  D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片 
  E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员