中药师初级资格2024在线题库免费练习(F0)

1. [单选题]下列关于麻黄药理作用的叙述，错误的是

A. 兴奋中枢
B. 升高血压
C. 抗炎
D. 抗过敏
E. 镇痛

2. [单选题]外用膏剂中药物透皮吸收过程包括

A. 浸润、渗透
B. 释放、穿透、吸收
C. 渗透、扩散
D. 解吸、溶解、扩散
E. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散

3. [单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

4. [单选题]不属于相反配伍关系的是

A. 陈皮配半夏
B. 丹参配藜芦
C. 玄参配藜芦
D. 瓜蒌配附子
E. 白芍配藜芦

5. [单选题]半夏白术天麻汤的君药是

A. 半夏、白术
B. 半夏、天麻
C. 天麻
D. 半夏
E. 白术

6. [单选题]以下各药属于极易泛油的中药是

A. 太子参
B. 莱菔子
C. 党参
D. 巴戟天
E. 独活

7. [单选题]治疗阴虚证时，以补阴药为主，适当配以补阳药的治法是

A. 阴中求阳
B. 阳中求阴
C. 阴病治阳
D. 阳病治阴
E. 平补阴阳

8. [单选题]秦艽抗炎作用的机制是

A. 抗自由基
B. 减少炎症介质释放
C. 收缩血管
D. 增强肾上腺皮质功能
E. 抗钙超载

9. [单选题]火麻仁入汤剂的剂量是

A. 3～5g
B. 5～8g
C. 8～10g
D. 10～15g
E. 15～20g

10. [单选题]《药品管理法》对劣药的定义是

A. 未取得批准文号
B. 药品成分的名称不符合国家药品标准的
C. 药品成分含量不符合国家药品标准的
D. 被污染不能用的药品
E. 试生产的药品

11. [单选题]九味羌活汤的组成中不包含的药物是

A. 细辛、苍术
B. 防风、白芷
C. 荆芥、秦艽
D. 细辛、甘草
E. 川芎、生地黄

12. [单选题]下列药物不属于木香槟榔丸处方中的药的是

A. 木香
B. 槟榔
C. 枳壳
D. 陈皮
E. 天仙子

13. [单选题]宜放在药斗架较下层的药组是

A. 黄芪，当归，甘草
B. 月季花，玫瑰花，地骨皮
C. 龙骨，石膏，石决明
D. 焦麦芽，焦山楂，焦神曲
E. 陈皮，枳实，枳壳

14. [单选题]下列哪项不是四逆汤中配伍炙甘草的用意

A. 解生附子之毒
B. 缓生附子之峻
C. 缓干姜之峻
D. 调和诸药
E. 益气守中

15. [单选题]药材白芍的产地加工方法是

A. 去皮后晒干
B. 除去泥沙后晒干
C. 略烫后晒干
D. 置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干
E. 除去泥沙后烘干

16. [单选题]美国联邦政府的药品监督管理机构是

A. FDA
B. 药务局
C. 药房理事会
D. 美国药学会
E. 药剂师协会

17. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
E. 以上皆是

18. [单选题]五行中，具有"从革"特性的是

A. 木
B. 火
C. 土
D. 金
E. 水

19. [单选题]下列药物炮制后既减毒又缓泻的是

A. 何首乌
B. 牵牛子
C. 大黄
D. 苍耳子
E. 肉豆蔻

20. [单选题]每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

1.正确答案 ：E

解析：麻黄药理作用：1、麻黄挥发油有发汗作用，麻黄碱能使处于高温环境下的人汗腺分泌增多、增快。2、麻黄挥发油乳剂有解热作用。麻黄碱和伪麻黄碱均有缓解支气管平滑肌痉挛的作用。3、伪麻黄碱有明显的利尿作用。麻黄碱能兴奋心脏，收缩血管，升高血压；对中枢神经有明显的兴奋作用，可引起兴奋、失眠、不安。4、挥发油对流感病毒有抑制作用。其甲醇提取物有抗炎作用。其煎剂有抗病原微生物作用。麻黄碱能兴奋心脏，收缩血管，升高血压；对中枢神经有明显的兴奋作用，可引起兴奋、失眠、不安。5、挥发油对流感病毒有抑制作用。其甲醇提取物有抗炎作用。其煎剂有抗病原微生物作用。故此题应选E。

2.正确答案 ：B

解析：外用膏剂中药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段。释放系指药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤或黏膜表面；穿透系指药物通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部组织起治疗作用；吸收系指药物透过皮肤或黏膜通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。故此题应选B。

3.正确答案 ：C

解析：《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天。

4.正确答案 ：A

解析：瘴疟本于痰，痰主于湿，半夏能胜脾胃之湿，所以化痰，与陈皮同用，其味辛，辛能散滞气、利水谷、下气，气行则痰行，所以治瘴先用之以正气理痰也。故选A

5.正确答案 ：B

6.正确答案 ：C

7.正确答案 ：B

解析：对阴阳偏衰的治疗，明代张景岳根据阴阳互根的原理，提出了阴中求阳、阳中求阴的治法，即是指在用补阳药时，须佐用补阴药；在用补阴药时，须佐用补阳药，以发挥其互根互用的生化作用。故此题应选B。

8.正确答案 ：D

解析：秦艽通过增强肾上腺皮质功能，增加皮质激素分泌而发挥抗炎作用。

9.正确答案 ：D

解析：火麻仁为桑科植物大麻的干燥成熟果实。甘，平。归脾、大肠经。本品甘平油润，入脾与大肠经。既善润燥滑肠通便，又兼补虚，为治肠燥便秘之要药，兼体虚者尤宜。用法用量：内服：煎汤，10～15g，生用打碎；或捣取汁煮粥，或入丸散。外用：适量，研末、熬油或煮汁涂洗。体虚便溏，带下者不宜用，用量不宜过，以防中毒。

10.正确答案 ：C

解析：《中华人民共和国药品管理法》第四章第四十九条规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。"故本题最佳答案为C。

11.正确答案 ：C

解析：九味羌活汤组成:羌活防风、苍术各9g、细辛3g、川芎、白芷、生地黄、黄芩、甘草各6g。故此题应选C。

12.正确答案 ：E

13.正确答案 ：C

解析：化石类、矿石类和贝壳类属于质重的饮片，放在斗架的低层易于取用且安全。

14.正确答案 ：A

解析：四逆汤方中甘草之用有三：一则益气补中，二则缓和干姜、附子之峻烈之性，三则调和药性。故选A。

15.正确答案 ：D

解析：白芍是毛茛科白芍属植物，是毛莨科植物芍药的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾和细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。故此题应选D。

16.正确答案 ：A

解析：美国食品药品监督管理局（英语：U.S. Food and Drug Administration，FDA）为直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理，同时也负责执行公共健康法案(the Public Health Service Act)的第361号条款，包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。

17.正确答案 ：A

解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条 本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。 释义：本条是关于本办法适用范围的规定。所有药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门适用本办法。

18.正确答案 ：D

解析：五行，即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态，为枝干曲直，向上向外周舒展。因而引申为具有生长、升发、条达舒畅等作用的事物，均归属于木。2．火的特性 古人称“火日炎上”。“炎上”是指火具有温热、上升的特性。因而引申为具有温热、升腾等作用的事物，均归属于火。3．土的特性 古人称“土爰稼穑”。“稼穑”是指土有播种和收获农作物的作用。因而引申为具有生化、承载、受纳等作用的事物，均归属于土。故有“土为万物之母”之说。4．金的特性 古人称“金日从革”。“从革”是指“变革”的特性。引申为具有清洁、肃降、收敛等作用的事物，均归属于金。5．水的特性 古人称“水日润下”。“润下”是指水具有滋润和向下的特性。引申为具有寒凉、滋润、向下运行等作用的事物，均归属于水。

19.正确答案 ：B

解析：牵牛子含有树脂成分具有泻下去积作用，经炒制后部分树脂破坏，可缓和泻下作用，同时降低毒性。

20.正确答案 ：B

解析：《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天。麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

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