1. [单选题]溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是
A. 甲醇
B. 丙酮
C. 乙醚
D. 氯仿
E. 水
2. [单选题]药品不良反应监测报告实行
A. 集中报告制度
B. 随时报告制度
C. 逐级报告制度
D. 逐级定期报告制度
E. 越级定期报告制度
3. [单选题]药物的副作用是
A. 一种过敏反应
B. 因用量过大所致无关的药理作用
C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用
D. 因用药时间过长所致的毒性
E. 由于病人高度敏感所致
4. [单选题]革兰阳性菌的细胞壁除肽聚糖外,还含有大量的
A. 磷壁酸
B. 脂多糖
C. 脂蛋白
D. 纤维蛋白
E. 核酸
5. [单选题]稳定性研究
A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量
6. [单选题]药学专业技术人员不能
A. 处方
B. 审核
C. 调配
D. 核对
E. 发药
7. [单选题]真核细胞型微生物的特点是
A. 细胞分化程度较低,有核膜核仁,胞质内细胞器完整
B. 细胞分化程度较高,无核膜核仁,胞质内细胞器完整
C. 细胞分化程度较高,有核膜核仁,胞质内细胞器完整
D. 细胞分化程度较高.有核膜核仁,胞质内细胞器不完整
E. 细胞分化程度较低,无核膜核仁,胞质内细胞器不完整
8. [单选题]不属于调剂一般程序的是
A. 开方
B. 划价
C. 核查
D. 收方
E. 调配
9. [单选题]药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性
10. [单选题]《药品生产质量管理规范》的缩写是
A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP
1.正确答案 :E
解析:答案:E。煎煮法提取溶剂只能用水。
2.正确答案 :D
解析:药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关,可以预测,包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合征;B型反应与常规的药理作用和剂量无关,可能涉及遗传易感性和变态反应等机制,因此难以预测。当不良反应致使机体某个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征时,就成为药源性疾病(druginduced diseases,DID)。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的。
3.正确答案 :C
解析:副作用,医学术语,也称之为副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,但是有时候也可引起后遗症。
4.正确答案 :A
解析:磷壁酸又称垣酸,是G+细菌细胞壁所特有的成分,约占细胞干重的50%。主要成分为 甘油磷酸或 核糖醇磷酸。根据 结合部位不同可分为两种类型:壁磷壁酸和 膜磷壁酸。磷壁酸的主要生理功能为:①协助肽聚糖加固细胞壁;②提高膜结合酶的活力。因磷壁酸带负电荷,可与环境中的Mg等阳离子结合,提高这些离子的浓度,以保证细胞膜上一些合成酶维持高活性的需要;③贮藏磷元素;④调节细胞内自溶素的活力,借以防止细胞因自溶而死亡;⑤作为某些噬菌体特异性吸附受体;⑥赋予G+细菌特异的表面抗原,因而可用于菌种鉴定;⑦增强某些致病菌(如A族链球菌)对宿主细胞的粘连,避免被白细胞吞噬,并有抗补体的作用。
5.正确答案 :C
解析:本题为识记题,含量测定考察药物制剂中有效成分的含量,稳定性研究考察药物储存过程的质量,纯度检查主要考察药物杂质是否超过限量。本题选C。
6.正确答案 :A
解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、 由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
7.正确答案 :C
解析:真核细胞型微生物其中包括酵母菌,霉菌,蕈菌,新型隐球菌,白色念珠菌,藻类,原生动物等。原核细胞型微生物具备原始细胞核,呈裸露DNA环状结构,无核膜,核仁.细胞器很不完善,只有核糖体,两类核酸同时存在,这类微生物包括细菌,支原体,衣原体,立克次体,螺旋体和放线菌.
8.正确答案 :A
解析:处方调剂程序:审核——计价——收方——调配——核对——发药。
9.正确答案 :A
解析:本题为识记题,药品的质量特性包括有效性、安全性、均一性、稳定性,结合选项逐个分析,选项A:有效性系指药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能。选项B:安全性是指药品按照规定的适应症或功能主治、用法和用量使用,对用药者生命安全的影响程度。选项C:稳定性系指药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力。选项D:均一性系指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。选项E:经济性是指药品生产、流通过程中形成的价格水平。本题选A。
10.正确答案 :A
解析:本题考查GMP的概念。GMP是英文good manufacturing practice的缩写,其中文译为药品生产质量管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。
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