2019中级卫生职称考试宝典计划生育医学主治考试模拟试卷(AB2)

1. [单选题]哪项是宫颈原位癌的诊断标准？(　　)

A. 异型细胞侵犯宫颈腺体及其基底膜
B. 细胞异型达Ⅱ级以上
C. 病变局限，已侵犯微血管
D. 宫颈上皮细胞已癌变，并侵犯上皮的下2/3
E. 病变局限于上皮内，未穿透基底膜，间质无浸润

2. [单选题]输精管结扎术失败最常见的原因是

A. 先天性重复输精管
B. 误扎
C. 术后过早活动
D. 残余精子受孕
E. 输精管自然再通

3. [单选题]24岁，女性，出现恶心呕吐，超声检查胎儿双顶径4.3cm大约妊娠(　　)。

A. 14周
B. 16周
C. 22周
D. 20周
E. 18周

4. [单选题]正常骨盆是

A. 21cm-23cm-16.5cm-7.5cm
B. 24cm-27cm-16.5cm-9.0cm
C. 24cm-27cm-18.5cm-7.0cm
D. 24cm-27cm-18.5cm-8.5cm
E. 26cm-26cm-16.5cm-10.0cm

5. [单选题]与病理缩复环关系最密切的是

A. 双胎妊娠
B. 先兆子宫破裂
C. 巨大胎儿
D. 胎盘早剥
E. 羊水过多

6. [单选题]对区分心理性和器质性ED有帮助的试验是(　　)。

A. 夜间阴茎勃起试验
B. 睾丸活检术
C. 阴囊探查术
D. 房事后试验
E. 精子功能试验

7. [单选题]下列哪项不属于输卵管结扎术禁忌证

A. 严重神经官能症
B. 严重贫血
C. 心功能Ⅱ级
D. 24小时内体温38℃
E. 急、慢性盆腔炎

8. [单选题]主要不良反应为闭经的IUD是(　　)。

A. VCu-IUD
B. TCu380A
C. TCu220
D. MLCu375
E. LNG-IUD

9. [单选题]人类红绿色盲的遗传方式属于(　　)。

A. 线粒体遗传
B. 体细胞遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 常染色体显性遗传

10. [单选题]促进女性附性器官生长发育的激素是(　　)。

A. 雌激素
B. 黄体生成素
C. 绒毛膜促性腺激素
D. 孕激素
E. 卵泡刺激素

1.正确答案 ：E

2.正确答案 ：E

3.正确答案 ：E

解析：根据胎儿的双顶径、股骨长度可以估计妊娠的周数。妊娠14周双顶径的平均值为2.83±0.57；妊娠16周双顶径的平均值为3.62±0.58；妊娠18周双顶径的平均值为4.25±0.53；妊娠20周双顶径的平均值为4.88±0.56；妊娠22周双顶径的平均值为5.45±0.57。

4.正确答案 ：D

5.正确答案 ：B

解析：1.先兆子宫破裂典型表现为病理缩复环。

6.正确答案 ：A

解析：对区分心理性和器质性ED有帮助的试验是夜间阴茎勃起试验。睾丸活体组织检查术是一种具有诊断与治疗双重功能的临床技术，有助于鉴别是生精功能障碍引起的无精子症，还是生殖管道梗阻引起的无精子症，并且可以诊断与估计生殖内分泌紊乱及受体分布的情况。该方法常用于以下目的：①临床检查睾丸体积、激素水平测定正常的不育症患者；②精液检查为少精症，卵泡刺激素在正常范围内，可通过活检判断生精功能；③精索静脉曲张所致的少精症，活检可协助诊断精索静脉曲张对睾丸生精功能的影响程度；④青春期或者发育后期行隐睾固定术，术前活检可评价生精功能并排除恶变可能；⑤睾丸活检同内分泌检查相结合可确定睾丸功能低下属原发性还是继发性；⑥输精管造影显示输精管阻塞，活检可协助诊断睾丸的生精功能，选择输精管吻合术；⑦活检可协助早期诊断生殖细胞肿瘤。性交后试验是检测不孕症的方法之一，其目的是检测精子在阴道和子宫颈内的存活情况，了解子宫颈黏液是否适合于精子的穿透。因为仅凭男子体外精液检查正常，尚不能完全代表精子进入阴道内的情况。在某些情况下，阴道内环境可以降低精子的活动力，缩短其生存时间。某些妇女的子宫颈黏液较黏稠，可以阻碍于穿透。也有报道某些不孕妇女的宫颈黏液中含有抗精子抗体，此种抗体能与精子发生凝集反应，减少受孕机会，甚至导致不孕。所以，不孕症患者除男方检查精液，女方做月经期子宫内膜活检、输卵管通液等项检查外，有时尚需做性交后试验。

7.正确答案 ：C

解析：禁忌证：各种疾病的急性期，全身情况不良不能胜任手术者，腹部皮肤感染或患急、慢性盆腔炎者，患严重的神经官能症者，24小时内两次体温在37.5℃或以上者。

8.正确答案 ：E

解析：目前研制的LNG-IUD用左旋18甲基炔诺酮(LNG)代替孕酮，并以中等量释放(20μg/d)，有效期估计为15年，已在包括我国在内的20个国家使用。其优点不仅妊娠率、脱落率低，且月经量少，主要不良反应为闭经和点滴出血。

9.正确答案 ：D

解析：1.色觉缺陷可分为先天性和后天性两大类，其中遗传性先天性色觉缺陷占绝大部分，几乎都是X-连锁隐性遗传病的红绿色异常。红绿色觉基因位于X染色体。蓝色觉基因位于第7号常染色体。正常男性个体的唯一的X染色体含一个红色素基因及1～3个绿色素基因。在减数分裂过程中不等量等位基因分离重组，使绿色基因产生不同的组合。但各种组合均产生正常色觉的色素。先天性色觉缺陷可由出现于红或绿色素基因的完全丢失或由于产生具有异常光谱特性的红绿色杂合基因。人类红绿色盲是由隐性基因控制的伴性遗传，即此基因在人类性染色体X上，而不是在常染色体上。对于女性来说，只有两条X染色体上均携带有隐性基因时才表现出色盲性状；对于男性来说，只要其X染色体上携带隐性基因就会发病。其特点有：①男性发病率大于女性；②交叉遗传：若女性发病，则其父亲一定是红绿色盲；若男性发病，则其母亲一定携带有隐性基因，但其母亲不一定患病。

10.正确答案 ：A

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