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以下有关《新编药物学》的叙述中,正确的是

来源: 考试宝典    发布:2023-12-09  [手机版]    

导言】考试宝典发布"以下有关《新编药物学》的叙述中,正确的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]以下有关《新编药物学》的叙述中,正确的是

A. 由英国皇家药学会出版
B. 这本工具书为医药专业人员提供的信息包括4万多个药物,10万多个制剂
C. 书中有22000多种处方药和6000多种OTC药物的最新信息,按药物分类进行详细讨论
D. 书中所列药物的适应证和给药剂量都是FDA批准的
E. 该书中的引论和附录部分有助于解决药学实践中遇到的问题


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[单选题]以下是白三稀类抑制剂,含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是

A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 丙酸倍氯米松
D. 孟鲁司特
E. 布地奈德

正确答案 :D

解析:本题考查的是白三烯抑制剂。临床上影响白三烯的药物主要是司特类、齐留通、色甘酸钠。


[单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是

A. 具体行政行为作出之日起30日内
B. 知道该具体行政行为之日起30日内
C. 具体行政行为作出之日起60日内
D. 知道该具体行政行为之日起60日内

正确答案 :D

解析:根据《中华人民共和国行政复议法》,公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请;但是法律规定的申请期限超过60日的除外。因不可抗力或者其他正当理由耽误法定申请期限的,申请期限自障碍消除之日起继续计算。故本题选D。注意与行政诉讼6个月的诉讼时效相区别,还要注意是知道该具体行政行为之日起,而非具体行政行为作出之日起。故选D。


[单选题]增加出血危险的配伍用药是

A. 肝素钠联用右旋糖酐
B. 普萘洛尔联用硝酸酯类
C. 甲氧氯普胺联用氯丙嗪
D. 氨基糖苷类联用克林霉素
E. 氨基糖苷类联用万古霉素

正确答案 :A

解析:增加出血危险的配伍用药是肝素钠与右旋糖酐联用(A)


[单选题]外用糖皮质激素作用强度的比较,正确的是( )。

A. 地塞米松>氟轻松>卤米松
B. 卤米松>地塞米松>氟轻松
C. 地塞米松>卤米松>氯轻松
D. 卤米松>氟轻松>地塞米松
E. 氟轻松>卤米松>地塞米松

正确答案 :D

解析:超强效:卤米松,哈西奈德,丙酸氯倍他索。强效:糠酸莫米松,二丙酸倍氯米松,氟轻松,哈西奈德。中效:醋酸地塞米松,丁酸氢化可的松,醋酸曲安奈德。


[单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办理其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

正确答案 :D

解析:根据保护公众健康的需要,可以对批准生产的新药品种设立监测期,对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。处于新药监测期内的药品,有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的,必须及时向省级药品监督管理部门报告。省级药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查,并报告国家药品监督管理部门。药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行新药监测期责任的,省级药品监督管理部门应责令其改正。新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年。



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