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1. [单选题]关于妊娠期药物的分布叙述正确的是
A. 妊娠期妇女血浆容积增加约10%
B. 妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L
C. 妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义
D. 药物会经胎盘向胎儿分布
E. 一般而言，妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性
2. [单选题]细胞质的基本成分不包括
A. 水
B. 肽聚糖
C. 无机盐
D. 蛋白质
E. 脂类
3. [单选题]下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是
A. 等渗为物理化学概念，与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液
B. 等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C. 等渗不一定等张，但是等张溶液一定等渗
D. 等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血，此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)
E. 等渗是指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念
4. [单选题]医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A. 3%
B. 5%
C. 6%
D. 8%
E. 10%
5. [单选题]下列为门(急)诊患者开具的处方中，每张处方的最大限量是7日常用量的仅是
A. 普通药品
B. 麻醉药品注射剂
C. 第一类精神药品
D. 麻醉药品控缓释制剂
E. 第一类精神药品注射剂
6. [单选题]革兰阴性菌的致热物质主要是
A. 外毒素
B. 脂多糖
C. 全菌体、肽聚糖和内毒素
D. 溶血素
E. 细胞毒因子
7. [单选题]药物纯度合格是指
A. 含量符合药典的规定
B. 符合分析纯的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对病人无害
E. 不超过该药物杂质限量的规定
8. [单选题]药品不良反应专家咨询委员会由
A. 医学专家组成
B. 医学专家和药学专家组成
C. 医学专家、药学专家和流行病学专家组成
D. 医学专家、药学专家和统计学专家组成
E. 医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成
9. [单选题]审查医疗器械"准产品注册"的项目中最正确的是
A. 生产场地
B. 技术设备
C. 人员水平
D. 管理能力
E. 企业质量体系
10. [单选题]药品质量是
A. 药品满足规定要求
B. 药品满足规定需要
C. 药品满足规定要求的特征总和
D. 药品满足规定要求和需要的特征总和
E. 药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
11. [单选题]药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示
A. 药物杂质的重量是1μg
B. 药物所含杂质是本身重量的百万分之一
C. 在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质
D. 在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μ9杂质
E. 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质
12. [单选题]关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是
A. 粒子大小对药物溶出速率的影响
B. 多晶型对药物溶出速率有影响
C. 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降
D. 一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物
E. 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高
13. [单选题]可避免首过效应的是
A. 口服泡腾片
B. 植入片
C. 口服分散片
D. 咀嚼片
E. 胃内滞留片
14. [单选题]患者男，32岁，间断上腹痛4年，空腹明显，进食可缓解，常有嗳气和反酸。治疗药物应选
A. 阿托品
B. 苯海拉明
C. 奥美拉唑
D. 碳酸钙
E. 氨茶碱
15. [单选题]片剂制备方法不包括
A. 湿法制粒压片
B. 干法制粒压片
C. 直接粉末压片
D. 半干式颗粒压片
E. 结晶直压片
16. [单选题]聚乙烯醇
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 保护膜材料
17. [单选题]GMP的检查对象错误的是
A. 人
B. 生产环境
C. 制剂生产的全过程
D. 销售过程
E. 包装过程
18. [单选题]强心苷中毒最常见的早期症状是
A. ECG出现Q-T间期缩短
B. 头痛
C. 胃肠道反应
D. 房室传导阻滞
E. 低血钾
19. [单选题]下列不良反应中，属于病因学C类药物不良反应的是
A. 过度作用
B. 变态反应
C. 过敏反应
D. 特异质反应
E. 致畸、致癌、致突变
20. [单选题]长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现
A. 后遗效应
B. 毒性反应
C. 继发性反应
D. 变态反应
E. 副作用
