【导言】考试宝典发布2024卫生中级资格考试宝典广东省药学中级职称历年真题库(I0)，更多广东省药学专业中级职称考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A. 干扰细菌的叶酸代谢
B. 作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成
C. 作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成
D. 干扰细菌DNA的合成
E. 抑制细菌细胞壁的合成
2. [单选题]下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
A. 生天仙子
B. 生川乌
C. 砒霜
D. 罂粟壳
E. 阿托品
3. [单选题]以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
4. [单选题]新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是
A. 女性志愿者
B. 男性志愿者
C. 男、女比例随机的健康志愿者
D. 所有愿意参加的健康志愿者
E. 患有新药适应证疾病的患者志愿者
5. [单选题]下列行为正确的是
A. 以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告
B. 利用军队装备、设施从事药品广告宣传
C. 广告中含有“家庭必备”或者类似内容
D. 在未成年人出版物上发布药品广告
E. 药品广告标明了经营企业的名称
6. [单选题]鉴定医疗保险药品目录的制定部门是
A. 药品监督管理部门
B. 公安部
C. 社会发展与改革委员会
D. 劳动保障部门
E. 工商行政管理部门
7. [单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是
A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 考来烯胺
E. 吉非贝齐
8. [单选题]有关药物吸收描述不正确的是
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
9. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府
10. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是
A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品
11. [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
A. 皮质激素类
B. 抗孕激素类
C. 雌激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类
12. [单选题]抗病毒药分类中没有
A. 抗麻疹病毒药
B. 抗疱疹病毒药
C. 抗艾滋病病毒药
D. 抗流感病毒药
E. 抗肝炎病毒药
13. [单选题]慢性肾小球肾炎治疗中，可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为
A. 尿蛋白≤2.0 g/24 h
B. 尿蛋白≥2.0 g/24 h
C. 尿蛋白≤1.0 g/24 h
D. 尿蛋白≥1.0 g/24 h
E. 1.0 g/24 h≤尿蛋白≤2.0 g/24 h
14. [单选题]某疟疾病患者突然出现昏迷，给予二盐酸奎宁静滴抢救，抢救过程中，病人又出现寒战，高热，血红蛋白尿，应改下列哪药继续抢救
A. 氯喹
B. 甲氟喹
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 青蒿素
15. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
16. [单选题]药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值
A. 研究
B. 生产
C. 使用
D. 批发
E. 流通
17. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关
18. [单选题]药师的职业道德准则不包括
A. 掌握最优专业知识和技术
B. 为药学职业带来信任和荣誉
C. 促进医药行业的发展
D. 把患者的健康和安全放在首位
E. 保证生产、销售、使用高质量有效的药品
19. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗
20. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
