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1. [多选题]药典中规定胶囊剂质量检查的项目是
  A. 外观 
  B. 均匀度 
  C. 水分 
  D. 重量差异 
  E. 崩解时限 
 
2. [单选题]糖尿病酮症酸中毒患者使用碳酸氢钠的指征为
  A. 治疗酸中毒的起初2小时 
  B. 出现血钾过高 
  C. 出现心律失常 
  D. 血pH<7.1 
  E. 血pH<7.3 
 
3. [多选题]下列哪些与盐酸苯海拉明的结构特征和稳定性相符
  A. 具有醚键 
  B. 对碱稳定 
  C. 在酸催化下可分解产生二苯甲醇 
  D. 对光极不稳定,易氧化变色 
  E. 具有叔胺结构,有类似生物碱的颜色和沉淀反应 
 
4. [单选题]下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类( )
  A. 肥皂 
  B. 硫酸化物 
  C. 磺酸化物 
  D. 吐温 
 
5. [单选题]属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
  A. 舒巴坦 
  B. 氨曲南 
  C. 多黏菌素 
  D. 磷霉素 
  E. 亚胺培南 
 
6. [多选题]医院药学的发展趋势是
  A. 参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作 
  B. 由单纯的保障供应型向药学服务的综合型转化 
  C. 制剂、调剂和配方工作 
  D. 请领、调配、置存和管理药品 
  E. 负责临床医嘱、病区领单和处方等的调配 
 
7. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,实行政府定价的药品仅限于
  A. 生产、经营具有垄断性的药品 
  B. 所有中成药 
  C. 所有二类精神药品 
  D. 列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品 
  E. 所有民族药 
 
8. [单选题]甲氨蝶呤属于
  A. 抗肿瘤抗生素 
  B. 抗肿瘤生物碱 
  C. 抗代谢抗肿瘤药 
  D. 烷化剂 
  E. 抗肿瘤金属配合物 
 
9. [单选题]麻子仁丸适用于便秘分型中的( )
  A. 气虚 
  B. 血虚 
  C. 阴虚 
  D. 热秘 
  E. 实秘 
 
10. [单选题]有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是
  A. 国家卫生和计划生育委员会 
  B. 国家药品监督管理部门 
  C. 省卫生和计划生育委员会 
  D. 省药品监督管理部门 
  E. 市药品监督管理部门 
 
11. [多选题]关于卡马西平,叙述正确的是
  A. 为二苯并氮杂?类药物 
  B. 临床上用于治疗癫痫大发作和综合性局灶性发作 
  C. 不具有引湿性 
  D. 长时间光照变色,固体表面由白色变成橙色 
  E. 对失神发作有效 
 
12. [单选题]同种异体器官移植术后必然会发生排斥反应,临床上一般将其分为3类:超急性、急性和慢性排斥。关于这3类排斥反应的划分原则,叙述错误的是
  A. 病理组织学差异 
  B. 包含不同发生机制 
  C. 临床差异 
  D. 单纯时间上的概念 
  E. 并非单纯时间上的概念 
 
13. [单选题]与肝细胞癌发生密切相关的因素不包括
  A. 肝硬化 
  B. 病毒性肝炎 
  C. 食物中黄曲霉素污染 
  D. 食物中亚硝酸盐污染 
  E. 炎性肠道疾病 
 
14. [单选题]理中丸的君药是( )
  A. 人参 
  B. 白术 
  C. 炙甘草 
  D. 干姜 
  E. 茯苓 
 
15. [单选题]《血证论》指出,为水之上源的是( )
  A. 心 
  B. 脾 
  C. 肺 
  D. 肾 
  E. 肝 
 
16. [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员,该百分比是
  A. 20% 
  B. 25% 
  C. 30% 
  D. 35% 
  E. 40% 
 
17. [单选题]长期应用大剂量氯丙嗪引起的锥体外系症状,是因为氯丙嗪阻断
  A. 黑质-纹状体通路多巴胺受体 
  B. 中脑-边缘通路多巴胺受体 
  C. 下丘脑-垂体通路多巴胺受体 
  D. 催吐化学感受区多巴胺受体 
  E. 脑干网状结构上行激活系统侧支α受体 
 
18. [多选题]下列有关表面活性剂的叙述中,哪些是正确的
  A. 低浓度时可显著降低表面张力,在溶液中表面的浓度大于内部浓度 
  B. 在结构上为长链有机化合物,分子中含有亲水基团和亲油基团 
  C. 表面活性剂溶液达到CMC时,表面张力达到最低 
  D. 表面活性剂一定有Kraff点,聚山梨酯类的Kraff点较司盘类高 
  E. 表面活性剂因其对药物增溶作用,故对药物吸收有促进作用,不可能降低药物吸收 
 
19. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心
  A. 12小时内 
  B. 24小时内 
  C. 36小时内 
  D. 48小时内 
  E. 72小时内 
 
20. [多选题]使药物分子水溶性增加的结合反应有
  A. 与氨基酸的结合反应 
  B. 与葡糖醛酸的结合反应 
  C. 乙酰化结合反应 
  D. 甲基化结合反应 
  E. 与硫酸的结合反应